Pereiti prie turinio
IM95m
Audinys
Skrandis
Liga
Skrandžio adenokarcinoma
Sinonimai
IM95M, IM95 m, IM-95m

Dokumentai

IM95m

Cell line · Prekės numeris 305557

The IM95m cell line is derived from a moderately differentiated gastric adenocarcinoma and has been notable for its capacity to produce significant amount...

€550.00neįskaitant mokesčių ir pristatymo išlaidų
Yra sandėlyje
Lot
Rekomenduojama (šviežiausia partija)
  • CoA
1

01Bendra informacija

Aprašymas

Ląstelių linija IM95m yra išskirta iš vidutiniškai diferencijuotos skrandžio adenokarcinomos ir išsiskiria gebėjimu gaminti didelius kiekius citokinų, ypač hepatocitų augimo faktoriaus (HGF), kraujagyslių endotelio augimo faktoriaus (VEGF) ir interleukino-8 (IL-8). Dėl šios savybės IM95m yra vertingas modelis, skirtas tirti naviko ir angiogenezės sąveiką bei vėžio proliferacijos ir metastazavimo mechanizmus. Ląstelių linija pasižymi epiteline morfologija su glaudžiais tarpląsteliniais ryšiais, o jos apskaičiuotas dvigubėjimo laikas yra maždaug 25 valandos. IM95m iš pradžių buvo sukurta iš skrandžio vėžio mėginio ir parodė gebėjimą formuoti navikus in vivo, o tai rodo jos tumorigeninį potencialą.

IM95m gebėjimas išskirti didelius HGF ir VEGF kiekius yra ypač svarbus vėžio progresavimo tyrimams, nes šie augimo faktoriai yra pagrindiniai angiogenezės ir naviko augimo varikliai. HGF gamyba yra nuolatinė ir reikšminga, o tai padidina IM95m potencialą prisidėti prie įžvalgų apie HGF reguliuojamų vėžio kelių elgseną. Šių veiksnių sekrecija rodo IM95m vaidmenį atsparių mechanizmų tyrimams, pvz., VEGFR inhibitorių, kur HGF tarpininkaujamas signalizavimas gali turėti įtakos gydymo veiksmingumo sumažėjimui.

Be su angiogeneze susijusių citokinų gamybos, IM95m buvo vertinamas dėl jo reakcijos eksperimentiniuose modeliuose, susijusiuose su naviko augimo slopinimu. Jo ekspresijos profilis remia tyrimus, susijusius su terapinėmis strategijomis, kurios vienu metu veikia tiek VEGF, tiek HGF takus – tai yra požiūris, kuris galėtų užtikrinti išsamesnius vėžio gydymo rezultatus.

Audinys
Skrandis
Liga
Skrandžio adenokarcinoma
Sinonimai
  • IM95M
  • IM95 m
  • IM-95m

02Klasifikacija

Organizmas
Žmogus
Seksas
Vyras
Augimo savybės
Prisijungęs
Biologinio saugumo lygis
1

03Charakteristikos

Morfologija
Į epitelį panašus

04Identifikatoriai

Nuoroda
IM95m (Cytion katalogo numeris 305557)
NCBI mokesčių identifikavimo kodas
9606
Cellosaurus
CVCL_2962

05Laikymas ir auginimas

Maitinamoji terpė
DMEM, š: 4,5 g/l gliukozės, š: 4 mM L-glutamino, š: 3,7 g/l NaHCO3, š: 1,0 mM natrio piruvato (Cytion gaminio numeris 820300a)
Inkubacijos aplinka

37 °C, 5 %CO2, drėkintoje atmosferoje.

Maisto papildai
Papildykite terpę 10 % FBS
Disociacijos reagentas
Accutase
Subkultūrinis auginimas
Pašalinkite seną terpę nuo prilipusių ląstelių ir nuplaukite jas PBS, kuriame nėra kalcio ir magnio. T25 kolboms naudokite 3-5 ml PBS, o T75 kolboms - 5-10 ml. Tada visiškai užtepkite "TrypLE Express", naudodami 1-2 ml T25 kolboms ir 2,5 ml T75 kolboms. Leiskite ląstelėms inkubuotis kambario temperatūroje 8-10 minučių, kad jos atsiskirtų. Po inkubacijos atsargiai sumaišykite ląsteles su 10 ml terpės, kad jos vėl suspenduotų, tada 3 minutes centrifuguokite 300xg greičiu. Išmeskite supernatantą, vėl sutirpinkite ląsteles šviežioje terpėje ir perkelkite jas į naujas kolbas, kuriose jau yra šviežia terpė.
Atšildymas ir auginimas
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kokybės kontrolė ir kriokonservavimas

Sterilumas

Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus.

Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos.

Šaldymo terpė
Kaip kriokonservavimo terpę naudojame visišką augimo terpę (įskaitant FBS) + 10 % DMSO, kad būtų užtikrintas tinkamas gyvybingumas po atšildymo, arba CM-1 (Cytion katalogo numeris 800100), kurioje yra optimizuotų osmoprotektorių ir medžiagų apykaitos stabilizatorių, kad būtų pagerintas atsigavimas ir sumažintas kriokonservavimo sukeltas stresas.
Laikymo sąlygos

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Pristatymo sąlygos

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.

07Donoras

Donoro amžius
63 metai
Etninė priklausomybė
Japonų