Přejít na obsah
IM95m
Tkáň
Žaludek
Nemoc
Adenokarcinom žaludku
Synonyma
IM95M, IM95 m, IM-95m

Dokumenty

IM95m

Cell line · Číslo výrobku 305557

The IM95m cell line is derived from a moderately differentiated gastric adenocarcinoma and has been notable for its capacity to produce significant amount...

€550.00bez DPH a poštovného
Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buněčná linie IM95m pochází z mírně diferencovaného adenokarcinomu žaludku a vyznačuje se schopností produkovat značné množství cytokinů, zejména hepatocytového růstového faktoru (HGF), vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF) a interleukinu-8 (IL-8). Díky této vlastnosti představuje IM95m cenný model pro zkoumání interakcí mezi nádorem a angiogenezí a mechanismů proliferace a metastázování rakoviny. Buněčná linie vykazuje epiteliální morfologii s těsnými mezibuněčnými spojeními a vypočtenou dobou zdvojnásobení přibližně 25 hodin. IM95m byla původně vytvořena z vzorku rakoviny žaludku a prokázala schopnost tvořit nádory in vivo, což naznačuje její tumorigenní potenciál.

Schopnost IM95m vylučovat vysoké hladiny HGF a VEGF je obzvláště relevantní pro studie o progresi rakoviny, protože tyto růstové faktory jsou klíčovými hnacími silami angiogeneze a růstu nádoru. Produkce HGF je nepřetržitá a významná, což zvyšuje potenciál IM95m přispět k poznatkům o chování nádorových drah řízených HGF. Sekrece těchto faktorů naznačuje roli IM95m ve studiu mechanismů rezistence vůči cíleným terapiím, jako jsou inhibitory VEGFR, kde signalizace zprostředkovaná HGF může hrát roli při snižování účinnosti léčby.

Kromě produkce cytokinů spojených s angiogenezí byl IM95m hodnocen z hlediska jeho reakce v experimentálních modelech zahrnujících inhibici růstu nádoru. Jeho expresní profil podporuje výzkum terapeutických strategií, které se zaměřují současně na signální dráhy VEGF i HGF, což je přístup, který by mohl přinést komplexnější výsledky v léčbě rakoviny.

Tkáň
Žaludek
Nemoc
Adenokarcinom žaludku
Synonyma
  • IM95M
  • IM95 m
  • IM-95m

02Klasifikace

Organismus
Člověk
Sex
Muž
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Epitelu podobné

04Identifikátory

Citace
IM95m (katalogové číslo Cytion 305557)
Daňové identifikační číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_2962

05Manipulace a chov

Pěstovací médium
DMEM, w: 4,5 g/l glukózy, w: 4 mM L-glutaminu, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM pyruvátu sodného (číslo výrobku Cytion 820300a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10% FBS
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem TrypLE Express, a to 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium.
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

07Dárce

Věk dárce
63 let
Etnická příslušnost
Japonský