Mine otse sisu juurde
IM95m
Kude
Maha
Haigus
Mao adenokartsinoom
Sünonüümid
IM95M, IM95 m, IM-95m

Dokumendid

IM95m

Cell line · Toote number 305557

The IM95m cell line is derived from a moderately differentiated gastric adenocarcinoma and has been notable for its capacity to produce significant amount...

€550.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

Rakuliin IM95m on saadud mõõdukalt diferentseerunud mao adenokartsinoomist ning on tuntud oma võime poolest toota märkimisväärseid koguseid tsütokiinidest, eelkõige hepatotsüütide kasvufaktorit (HGF), veresoonte endoteeli kasvufaktorit (VEGF) ja interleukiini-8 (IL-8). See omadus teeb IM95m-st väärtusliku mudeli kasvajate ja angiogeneesi vastastikmõju ning vähi leviku ja metastaaside mehhanismide uurimiseks. Rakuliinil on epiteelne morfoloogia tihedate rakusiseste ühendustega ja arvutatud kahekordistumisaeg on umbes 25 tundi. IM95m loodi algselt maovähi proovist ja on näidanud võimet moodustada kasvajaid in vivo, mis viitab selle tuumorigeensele potentsiaalile.

IM95m võime eritada suuri koguseid HGF-i ja VEGF-i on eriti oluline vähi progressiooni uuringutes, kuna need kasvufaktorid on angiogeneesi ja kasvaja kasvu peamised ajendajad. HGF tootmine on pidev ja märkimisväärne, mis suurendab IM95m potentsiaali anda teadmisi HGF-põhiste vähiradade käitumise kohta. Nende faktorite sekretsioon viitab IM95m rollile sihtterapiate, nagu VEGFR-inhibiitorid, resistentsusmehhanismide uurimisel, kus HGF-vahendatud signaalimine võib mängida rolli ravi efektiivsuse vähenemises.

Lisaks angiogeneesiga seotud tsütokiinide tootmisele on IM95m-i hinnatud ka kasvajate kasvu pärssimist käsitlevates eksperimentaalsetes mudelites. Selle ekspressiooniprofiil toetab uuringuid ravistrateegiatest, mis on suunatud samaaegselt nii VEGF-i kui ka HGF-i signaaliteedele – lähenemisviis, mis võiks pakkuda terviklikumaid vähiravi tulemusi.

Kude
Maha
Haigus
Mao adenokartsinoom
Sünonüümid
  • IM95M
  • IM95 m
  • IM-95m

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Mees
Kasvuvõime
Järgija
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Epiteelilaadsed

04Tunnused

Viide
IM95m (Cytioni katalooginumber 305557)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_2962

05Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
DMEM, w: 4,5 g/L glükoosi, w: 4 mM L-glutamiini, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM naatriumpüruvaati (Cytioni artikli number 820300a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Kultuuri edasikasvatamine
Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult TrypLE Expressiga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeeruda 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda.
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

07Annetaja

Doonori vanus
63 aastat
Etniline kuuluvus
Jaapani