Langsung ke isi
IM95m
Tisu
Perut
Penyakit
Adenokarsinoma lambung
Sinonim
IM95M, IM95 m, IM-95m

IM95m

Cell line · Nomor produk 305557

The IM95m cell line is derived from a moderately differentiated gastric adenocarcinoma and has been notable for its capacity to produce significant amount...

€550.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Baris sel IM95m berasal dari adenokarsinoma lambung yang mengalami diferensiasi sedang dan dikenal karena kemampuannya menghasilkan sitokin dalam jumlah yang signifikan, terutama faktor pertumbuhan hepatosit (HGF), faktor pertumbuhan endotel vaskular (VEGF), dan interleukin-8 (IL-8). Sifat ini menjadikan IM95m sebagai model yang berharga untuk meneliti interaksi tumor-angiogenesis serta mekanisme proliferasi dan metastasis kanker. Baris sel ini menunjukkan morfologi epitel dengan koneksi antar sel yang rapat dan waktu penggandaan yang diperkirakan sekitar 25 jam. IM95m awalnya dikembangkan dari spesimen kanker lambung dan telah menunjukkan kemampuan untuk membentuk tumor in vivo, yang mengindikasikan potensi tumorigeniknya.

Kemampuan IM95m untuk mengeluarkan HGF dan VEGF dalam kadar tinggi sangat relevan bagi studi tentang perkembangan kanker, karena faktor pertumbuhan ini merupakan pendorong utama angiogenesis dan pertumbuhan tumor. Produksi HGF bersifat kontinu dan signifikan, yang meningkatkan potensi IM95m untuk memberikan wawasan mengenai perilaku jalur kanker yang dipicu oleh HGF. Sekresi faktor-faktor ini menyarankan peran IM95m dalam studi mekanisme resistensi terhadap terapi target, seperti inhibitor VEGFR, di mana sinyal yang dimediasi HGF mungkin berperan dalam mengurangi efektivitas pengobatan.

Selain produksi sitokin yang terkait dengan angiogenesis, IM95m telah dievaluasi untuk responsnya dalam model eksperimental yang melibatkan penghambatan pertumbuhan tumor. Profil ekspresinya mendukung penelitian mengenai strategi terapeutik yang menargetkan jalur VEGF dan HGF secara bersamaan, sebuah pendekatan yang dapat memberikan hasil pengobatan kanker yang lebih komprehensif.

Tisu
Perut
Penyakit
Adenokarsinoma lambung
Sinonim
  • IM95M
  • IM95 m
  • IM-95m

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel

04Pengidentifikasi

Referensi
IM95m (Nomor katalog Cytion 305557)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_2962

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM, w: 4,5 g/L Glukosa, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natrium piruvat (Nomor artikel Cytion 820300a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan TrypLE Express, gunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, lalu sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
63 tahun
Etnis
Bahasa Jepang