IM95m

IM95m細胞株は、中分化型の胃腺癌由来のものであり、特に肝細胞増殖因子（HGF）、血管内皮増殖因子（VEGF）、およびインターロイキン-8（IL-8）といったサイトカインを大量に産生する能力で知られています。この特性により、IM95mは腫瘍と血管新生との相互作用、およびがんの増殖と転移のメカニズムを解明するための貴重なモデルとなっています。 この細胞株は、細胞間結合が密な上皮様形態を示し、算出された倍加時間は約25時間である。IM95mはもともと胃癌の検体から樹立されたものであり、生体内で腫瘍を形成する能力を示しており、その腫瘍形成能が示唆されている。

IM95mがHGFおよびVEGFを高レベルで分泌する能力は、がんの進行に関する研究において特に重要である。なぜなら、これらの成長因子は血管新生と腫瘍増殖の主要な駆動因子だからである。 HGFの産生は持続的かつ顕著であり、これにより、HGFが駆動するがん経路の挙動に関する知見を得る上で、IM95mが果たす可能性が高まります。これらの因子の分泌は、VEGFR阻害剤などの標的療法に対する耐性メカニズムの研究において、IM95mが果たす役割を示唆しています。この場合、HGFを介したシグナル伝達が治療効果の低下に関与している可能性があります。

血管新生関連サイトカインの産生に加え、IM95mは腫瘍増殖抑制を伴う実験モデルにおける反応についても評価されている。その発現プロファイルは、VEGFおよびHGF経路の両方を同時に標的とする治療戦略の研究を支持するものであり、このアプローチはより包括的ながん治療成果をもたらす可能性がある。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。