Перейти до вмісту
IM95m
Тканина
Шлунок
Хвороба
Аденокарцинома шлунка
Синоніми
IM95M, IM95 m, IM-95m

Документи

IM95m

Cell line · Номер товару 305557

The IM95m cell line is derived from a moderately differentiated gastric adenocarcinoma and has been notable for its capacity to produce significant amount...

€550.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія IM95m походить від помірно диференційованої аденокарциноми шлунка і відома своєю здатністю продукувати значні кількості цитокінів, зокрема фактора росту гепатоцитів (HGF), фактора росту ендотелію судин (VEGF) та інтерлейкіну-8 (IL-8). Ця властивість робить IM95m цінною моделлю для дослідження взаємодій між пухлиною та ангіогенезом, а також механізмів проліферації раку та метастазування. Клітинна лінія має епітеліальну морфологію з щільними міжклітинними зв'язками та розрахунковим часом подвоєння приблизно 25 годин. IM95m була спочатку створена з зразка раку шлунка і продемонструвала здатність утворювати пухлини in vivo, що вказує на її пухлиногенний потенціал.

Здатність IM95m секретувати високі рівні HGF та VEGF є особливо актуальною для досліджень прогресування раку, оскільки ці фактори росту є ключовими рушіями ангіогенезу та росту пухлин. Виробництво HGF є безперервним і значним, що підвищує потенціал IM95m для отримання нових знань про поведінку онкологічних шляхів, керованих HGF. Секреція цих факторів вказує на роль IM95m у дослідженні механізмів резистентності до цільових терапій, таких як інгібітори VEGFR, де опосередкована HGF сигналізація може відігравати роль у зниженні ефективності лікування.

Окрім продукування цитокінів, пов'язаних з ангіогенезом, IM95m було оцінено на предмет його реакції в експериментальних моделях, що передбачають інгібування росту пухлин. Його профіль експресії підтримує дослідження терапевтичних стратегій, спрямованих одночасно на шляхи VEGF та HGF, — підхід, який може забезпечити більш комплексні результати лікування раку.

Тканина
Шлунок
Хвороба
Аденокарцинома шлунка
Синоніми
  • IM95M
  • IM95 m
  • IM-95m

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальноподібні

04Ідентифікатори

Посилання
IM95m (номер у каталозі Cytion 305557)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_2962

05Обробка та вирощування

Живильне середовище
ДМЕМ, w: 4,5 г/л Глюкоза, w: 4 мМ L-глутамін, w: 3,7 г/л NaHCO3, w: 1,0 мМ піруват натрію (цит. номер 820300a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини TrypLE Express, використовуючи 1-2 мл для колб T25 і 2,5 мл для колб T75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

07Донор

Вік донора
63 роки
Етнічна приналежність
Японський