IM95m
Cell line · Produktnummer 305557
The IM95m cell line is derived from a moderately differentiated gastric adenocarcinoma and has been notable for its capacity to produce significant amount...
Tilpasning / Anbefalinger
- IM95mCell line€550.00
Anbefalt (det ferskeste partiet)
01Generell informasjon
- Beskrivelse
Cellekulturen IM95m stammer fra et moderat differensiert adenokarsinom i magesekken og er kjent for sin evne til å produsere betydelige mengder cytokiner, særlig hepatocyttvekstfaktor (HGF), vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF) og interleukin-8 (IL-8). Denne egenskapen gjør IM95m til en verdifull modell for å undersøke samspillet mellom svulster og angiogenese samt mekanismene bak kreftspredning og metastasering. Cellelinjen har en epitelial morfologi med tette intercellulære forbindelser og en beregnet doblingstid på omtrent 25 timer. IM95m ble opprinnelig etablert fra en magesvulstprøve og har vist evne til å danne svulster in vivo, noe som indikerer dens tumorigeniske potensial.
IM95ms evne til å utskille høye nivåer av HGF og VEGF er særlig relevant for studier av kreftprogresjon, da disse vekstfaktorene er sentrale drivere for angiogenese og tumorvekst. Produksjonen av HGF er kontinuerlig og betydelig, noe som styrker IM95ms potensial for å bidra med innsikt i oppførselen til HGF-drevne kreftveier. Utskillelsen av disse faktorene antyder en rolle for IM95m i studiet av resistensmekanismer mot målrettede terapier, slik som VEGFR-hemmere, der HGF-mediert signalering kan spille en rolle i å redusere behandlingseffekten.
I tillegg til produksjonen av angiogenese-assosierte cytokiner, har IM95m blitt evaluert for sin respons i eksperimentelle modeller som involverer hemming av tumorvekst. Dets ekspresjonsprofil støtter undersøkelser av terapeutiske strategier som retter seg mot både VEGF- og HGF-signalveier samtidig, en tilnærming som kan gi mer omfattende resultater i kreftbehandlingen.
- Vev
- Mage
- Sykdom
- Adenokarsinom i magesekken
- Synonymer
- IM95M
- IM95 m
- IM-95m
02Klassifisering
- Organisme
- Menneske
- Sex
- Mann
- Vekstegenskaper
- Tilhenger
- Biosikkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Morfologi
- Epitel-lignende
04Identifikatorer
- Kildehenvisning
- IM95m (Cytion-katalognummer 305557)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_2962
05Håndtering og kultur
- Næringsmedium
- DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
- Inkubasjonsatmosfære
37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.
- Kosttilskudd
- Suppler mediet med 10 % FBS
- Dissosiasjonsmiddel
- Accutase
- Subkultivering
- Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber, og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med TrypLE Express, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
- Tining og dyrking
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Kvalitetskontroll og kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.
For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
- Frysemedium
- Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
- Oppbevaringsbetingelser
For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.
- Fraktvilkår
Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
07Donor
- Donorens alder
- 63 år
- Etnisitet
- Japansk
08Juridisk og sikkerhet
- Sikkerhetsregler
- Når du planlegger å oppbevare et kryovial i flytende nitrogen for senere tining, er det obligatorisk å følge strenge sikkerhetstiltak. Det er viktig å bruke egnede vernehansker og -klær, og det er påbudt å bruke ansiktsmaske eller vernebriller under overføring av frosne prøver til eller fra tanken med flytende nitrogen. Dette er for å redusere risikoen for skader som følge av potensielle kryovæskeeksplosjoner ved fjerning, noe som kan føre til at skarpe fragmenter slynges ut.
- Garanti
Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket
For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring
- Avtale om materialoverføring kreves
- Ja
