Gå direkte til indholdet
IM95m
Væv
Mave
Sygdom
Gastrisk adenokarcinom
Synonymer
IM95M, IM95 m, IM-95m

Dokumenter

IM95m

Cell line · Varenummer 305557

The IM95m cell line is derived from a moderately differentiated gastric adenocarcinoma and has been notable for its capacity to produce significant amount...

€550.00ekskl. moms og fragt
På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

IM95m-cellelinjen stammer fra et moderat differentieret adenokarcinom i maven og er kendt for sin evne til at producere betydelige mængder cytokiner, især hepatocytvækstfaktor (HGF), vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF) og interleukin-8 (IL-8). Denne egenskab gør IM95m til en værdifuld model til undersøgelse af interaktioner mellem tumor og angiogenese samt mekanismerne bag kræftspredning og metastase. Cellelinjen udviser en epitelial morfologi med tætte intercellulære forbindelser og en beregnet fordoblingstid på ca. 25 timer. IM95m blev oprindeligt etableret ud fra en mavekræftprøve og har vist evnen til at danne tumorer in vivo, hvilket indikerer dens tumorigeniske potentiale.

IM95m's evne til at udskille høje niveauer af HGF og VEGF er særligt relevant for studier af kræftprogression, da disse vækstfaktorer er centrale drivkræfter for angiogenese og tumorvækst. Produktionen af HGF er kontinuerlig og betydelig, hvilket styrker IM95m's potentiale til at bidrage med indsigt i adfærden af HGF-drevne kræftveje. Udskillelsen af disse faktorer antyder en rolle for IM95m i undersøgelsen af resistensmekanismer over for målrettede terapier, såsom VEGFR-hæmmere, hvor HGF-medieret signalering kan spille en rolle i at mindske behandlingseffektiviteten.

Ud over produktionen af angiogeneserelaterede cytokiner er IM95m blevet evalueret for dets respons i eksperimentelle modeller, der involverer hæmning af tumorvækst. Dets ekspressionsprofil understøtter undersøgelser af terapeutiske strategier, der samtidigt er rettet mod både VEGF- og HGF-signalveje, en tilgang, der kan give mere omfattende resultater i kræftbehandlingen.

Væv
Mave
Sygdom
Gastrisk adenokarcinom
Synonymer
  • IM95M
  • IM95 m
  • IM-95m

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitel-lignende

04Identifikatorer

Kildehenvisning
IM95m (Cytion-katalognummer 305557)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_2962

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS uden calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med TrypLE Express, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

07Donor

Donorens alder
63 år
Etnisk tilhørsforhold
Japansk