Gå direkt till innehållet
IM95m
Vävnad
Magsäcken
Sjukdom
Adenocarcinom i magsäcken
Synonymer
IM95M, IM95 m, IM-95m

IM95m

Cell line · Produktnummer 305557

The IM95m cell line is derived from a moderately differentiated gastric adenocarcinoma and has been notable for its capacity to produce significant amount...

€550.00exkl. moms och frakt
Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

Cellinjen IM95m härstammar från ett måttligt differentierat adenokarcinom i magsäcken och har utmärkt sig genom sin förmåga att producera betydande mängder cytokiner, särskilt hepatocytväxtfaktor (HGF), vaskulär endotelial tillväxtfaktor (VEGF) och interleukin-8 (IL-8). Denna egenskap gör IM95m till en värdefull modell för att undersöka interaktioner mellan tumörer och angiogenes samt mekanismerna bakom cancerproliferation och metastasering. Cellinjen uppvisar en epitelial morfologi med täta intercellulära förbindelser och en beräknad fördubblingstid på cirka 25 timmar. IM95m etablerades ursprungligen från ett magcancervävnadsprov och har visat förmåga att bilda tumörer in vivo, vilket indikerar dess tumörbildande potential.

IM95m:s förmåga att utsöndra höga nivåer av HGF och VEGF är särskilt relevant för studier av cancerprogression, eftersom dessa tillväxtfaktorer är viktiga drivkrafter för angiogenes och tumörtillväxt. Produktionen av HGF är kontinuerlig och betydande, vilket förstärker IM95m:s potential att bidra med insikter om beteendet hos HGF-drivna cancervägar. Utsöndringen av dessa faktorer tyder på en roll för IM95m i studien av resistensmekanismer mot riktade terapier, såsom VEGFR-hämmare, där HGF-medierad signalering kan spela en roll i att minska behandlingseffekten.

Utöver produktionen av angiogenesassocierade cytokiner har IM95m utvärderats med avseende på dess respons i experimentella modeller som involverar hämning av tumörtillväxt. Dess expressionsprofil stöder undersökningar av terapeutiska strategier som samtidigt riktar sig mot både VEGF- och HGF-signalvägar, ett tillvägagångssätt som skulle kunna ge mer omfattande resultat vid cancerbehandling.

Vävnad
Magsäcken
Sjukdom
Adenocarcinom i magsäcken
Synonymer
  • IM95M
  • IM95 m
  • IM-95m

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelliknande

04Identifierare

Källa
IM95m (Cytion-artikelnummer 305557)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_2962

05Hantering och odling

Odlingsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med TrypLE Express, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

07Donator

Donatorns ålder
63 år
Etnicitet
Japanska