IM95m

IM95m 세포주는 중등도 분화 위 선암에서 유래되었으며, 상당한 양의 사이토카인, 특히 간세포 성장 인자(HGF), 혈관 내피 성장 인자(VEGF), 인터루킨-8(IL-8)을 생성하는 능력으로 잘 알려져 있습니다. 이러한 특성 덕분에 IM95m은 종양-혈관신생 상호작용과 암 증식 및 전이 기전을 연구하는 데 유용한 모델로 자리매김하고 있습니다. 이 세포주는 세포 간 연결이 긴밀한 상피 형태를 보이며, 계산된 배양 배양 시간은 약 25시간이다. IM95m은 원래 위암 조직 검체에서 확립되었으며, 생체 내에서 종양을 형성하는 능력을 보여줌으로써 종양 형성 잠재력을 입증했다.

IM95m이 높은 수준의 HGF와 VEGF를 분비하는 능력은, 이러한 성장 인자들이 혈관신생과 종양 성장의 핵심 동인이라는 점에서 암 진행 연구와 특히 관련이 깊습니다. HGF의 생산은 지속적이고 상당하여, HGF에 의해 유도되는 암 경로의 행동 양상에 대한 통찰력을 제공하는 IM95m의 잠재력을 높여줍니다. 이러한 인자의 분비는 HGF 매개 신호전달이 치료 효능을 저하시키는 데 역할을 할 수 있는 VEGFR 억제제와 같은 표적 치료제에 대한 내성 기전 연구에서 IM95m의 역할을 시사합니다.

혈관신생 관련 사이토카인의 생성 외에도, IM95m은 종양 성장 억제를 포함한 실험 모델에서 반응성을 평가받았습니다. 이 세포주의 발현 프로파일은 VEGF 및 HGF 경로를 동시에 표적하는 치료 전략에 대한 연구를 뒷받침하며, 이러한 접근 방식은 보다 포괄적인 암 치료 결과를 제공할 수 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다