IM95m

سلسلة الخلايا IM95m مشتقة من ورم غدي معدي متوسط التمايز، وتتميز بقدرتها على إنتاج كميات كبيرة من السيتوكينات، ولا سيما عامل نمو خلايا الكبد (HGF)، وعامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGF)، والإنترفيرون-8 (IL-8). وتجعل هذه الخاصية من IM95m نموذجًا قيّمًا لدراسة التفاعلات بين الأورام وتكوين الأوعية الدموية، وآليات تكاثر السرطان وانتشاره. يُظهر خط الخلايا هذا مورفولوجيا ظهارية مع روابط خلوية محكمة، ويبلغ وقت التضاعف المحسوب حوالي 25 ساعة. تم إنشاء IM95m في الأصل من عينة سرطان المعدة، وقد أظهر القدرة على تكوين أورام في الجسم الحي، مما يشير إلى إمكاناته في تكوين الأورام.

تعد قدرة IM95m على إفراز مستويات عالية من HGF وVEGF ذات صلة خاصة بدراسات تطور السرطان، حيث أن عوامل النمو هذه هي المحركات الرئيسية لتكوين الأوعية الدموية ونمو الأورام. إنتاج HGF مستمر وكبير، مما يعزز قدرة IM95m على المساهمة في فهم سلوك مسارات السرطان التي يحركها HGF. يشير إفراز هذه العوامل إلى دور IM95m في دراسة آليات المقاومة للعلاجات الموجهة، مثل مثبطات VEGFR، حيث قد تلعب الإشارات التي يتوسطها HGF دورًا في تقليل فعالية العلاج.

بالإضافة إلى إنتاجه للسيتوكينات المرتبطة بتكوين الأوعية الدموية، تم تقييم IM95m من حيث استجابته في نماذج تجريبية تتضمن تثبيط نمو الأورام. ويدعم ملف تعبيره إجراء أبحاث حول الاستراتيجيات العلاجية التي تستهدف مسارات VEGF و HGF في آن واحد، وهو نهج يمكن أن يوفر نتائج علاجية أكثر شمولية للسرطان.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان