Skip to content
เซลล์ SCLC-21H
Tissue
ปอด
Disease
มะเร็งชนิดคาร์ซินอมา
Metastatic site
น้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด
Synonyms
SCLC21H

Documents

เซลล์ SCLC-21H

Cell line · Product number 300225

The SCLC-21H cell line was derived from the pleural effusion of a patient with small cell lung cancer (SCLC) of the oat cell subtype. This cell line, alon...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

เซลล์ไลน์ SCLC-21H ถูกแยกได้จากน้ำในช่องเยื่อหุ้มปอดของผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็ก (SCLC) ชนิดย่อยโอ๊ต เซลล์ไลน์นี้พร้อมกับ SCLC-22H ถูกสร้างขึ้นในช่วงการรักษาด้วยเคมีบำบัด โดย SCLC-21H เป็นเซลล์ไลน์ที่สองที่ถูกแยกได้หลังจากได้รับการรักษาเพิ่มเติมอีก 15 วันแม้ว่าทั้งสองสายพันธุ์เซลล์จะมีต้นกำเนิดมาจากผู้ป่วยรายเดียวกัน แต่พวกมันแสดงคุณสมบัติทางชีวเคมี, รูปร่าง, และพลวัตที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ ตัวอย่างเช่น SCLC-21H มีเวลาการเพิ่มจำนวนประชากรที่เร็วกว่า และมีประสิทธิภาพในการสร้างโคโลนีสูงกว่าเมื่อเทียบกับ SCLC-22H ความแตกต่างเหล่านี้ทำให้ SCLC-21H เป็นเครื่องมือที่แตกต่างสำหรับการศึกษาแบบแปรผันบางรูปแบบของ SCLC

ทางชีวเคมี SCLC-21H แตกต่างจาก SCLC-22H ในระดับที่ต่ำหรือตรวจไม่พบของตัวบ่งชี้ทางระบบประสาทและต่อมไร้ท่อที่สำคัญ เช่น L-Dopa decarboxylase, bombesin และ carcinoembryonic antigen อย่างไรก็ตาม ทั้งสองสายเซลล์แสดงระดับสูงของ neuron-specific enolase และ creatine kinase isoenzyme BB ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ที่เป็นลักษณะเฉพาะของ SCLCนอกจากนี้ ในขณะที่ทั้งสองสายพันธุ์เซลล์แสดงการเพิ่มจำนวนของ c-myc แต่ SCLC-21H มีชิ้นส่วน c-myc ที่ถูกจัดเรียงใหม่และเพิ่มจำนวนขึ้นเพิ่มเติมที่ตำแหน่ง EcoRI ซึ่งเน้นย้ำถึงความพิเศษทางพันธุกรรมของมัน

ในเชิงโครงสร้าง SCLC-21H แสดงการเจริญเติบโตแบบหลวมในวัฒนธรรมและมีลักษณะเด่นคือนิวเคลียสที่ชัดเจนและไซโทพลาซึมที่อุดมสมบูรณ์ ซึ่งแตกต่างจากลักษณะที่แน่นกว่าของ SCLC-22H การมีอยู่ของแกรนูลแกนกลางที่หนาแน่นในระดับโครงสร้างจุลภาคใน SCLC-21H ยืนยันถึงต้นกำเนิดจากระบบประสาทและต่อมไร้ท่อ และถูกจัดประเภทว่าเป็นรูปแบบหนึ่งของ SCLCลักษณะเฉพาะเหล่านี้ทำให้ SCLC-21H เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการสำรวจรูปแบบต่างๆ ของมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็กและทำความเข้าใจการตอบสนองต่อการรักษาด้วยเคมีบำบัด

Tissue
ปอด
Disease
มะเร็งชนิดคาร์ซินอมา
Metastatic site
น้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด
Synonyms
  • SCLC21H

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Tumourigenic
ใช่ ในหนูที่ไม่มีผิวหนัง
Ploidy status
อะนีพลอยด์
Karyotype
จำนวนโครโมโซมแบบโมดัล 42/43 ช่วง 39-44 การลบโครโมโซม 3p
Doubling time
45 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
SCLC-21H (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300225)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0024

05Expression and susceptibility

Oncogenes
พบการเพิ่มจำนวนของยีน Myc, การแสดงออกของ c-myc สูง

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS ที่ผ่านการทำให้ไม่มีความสามารถในการติดเชื้อด้วยความร้อน 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
สัปดาห์ละหนึ่งถึงสองครั้ง ให้เติมอาหารเลี้ยงเซลล์สด 5 มิลลิลิตรทันทีที่อาหารเลี้ยงเซลล์เริ่มเป็นกรด จากนั้นทำการเพาะเลี้ยงต่อทันทีเมื่อสังเกตเห็นกลุ่มเซลล์ขนาดใหญ่จำนวนมากแยกกลุ่มเซลล์โดยเก็บเซลล์, ล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียม/แมกนีเซียมหนึ่งครั้ง และเติม Accutase 3-5 มิลลิลิตร. ทำการบ่มเป็นเวลา 10 นาที ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส. เก็บเซลล์หลังจากการปั่นเหวี่ยง, ละลายเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ และทำการนับเซลล์.
Seeding density
2 ถึง 4 x 104 เซลล์/ซม.
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Post-thaw recovery
เซลล์จะฟื้นตัวจากการแช่แข็งภายใน 24 ถึง 48 ชั่วโมง
Thawing and culturing

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้ 50% basal medium + 40% FBS + 10% DMSO หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
46 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน