JVM-3

JVM-3, 73 yaşındaki Kafkas kökenli bir erkek hastanın periferik kanından elde edilen bir insan B-hücreli prolimfositik lösemi (B-PLL) hücre hattıdır. Bu hücre hattı, süspansiyon halinde tek tek veya gevşek kümeler halinde lenfoblastoid hücreler olarak büyür ve nadir görülen, agresif bir olgun B-hücreli lösemi türü olan B-PLL için yaygın olarak kullanılan bir modeldir. JVM-3, p53'ün tümör baskılayıcı işlevini devre dışı bırakan ve B-hücreli malignitelerde kemoterapiye dirençle ilişkili olan TP53 mutasyonlarını (p.Pro1435Leu heterozigot ve p.Lys601Asn heterozigot) barındırır. Bu hücre hattı, %90 RPMI 1640 + %10 ısı ile inaktive edilmiş FBS ortamında kültürlenmektedir.

JVM-3, olgun B hücreli lösemi biyolojisi çalışmaları, TP53 mutasyonuna bağlı ilaç direnci, BCR sinyal yolu analizi, hedefe yönelik tedavilerin değerlendirilmesi (BTK inhibitörleri, venetoklaks, CD20'yi hedef alan antikorlar) ve B hücreli maligniteler için farmakolojik ilaç taraması. Ayrıca, B hücreli lösemi alt tiplerinin karşılaştırmalı çalışmalarında ve bağışıklık sistemi baskılanmış konakçılarda ksenograft modeli olarak da kullanılmaktadır.

37°C, %5_CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

Cytion olarak ürünlerimizin kalitesinin ve canlılığının arkasındayız. Hücrelerimizin, tesislerimizden sevkiyattan sonra 60 gün boyunca kültürün başlangıcında canlı olacağını garanti ediyoruz. Tüm malzemelerin Analiz Sertifikası ve/veya Ürün Sayfasında açıklanan özelliklere uygun olduğunu garanti ediyoruz

Tüm ayrıntılar için lütfen <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garanti Beyanımıza bakın