JVM-3

Η JVM-3 είναι μια κυτταρική σειρά ανθρώπινης προλυμφοκυτταρικής λευχαιμίας των Β-κυττάρων (B-PLL) που δημιουργήθηκε από το περιφερικό αίμα ενός 73χρονου ασθενή καυκάσιου φύλου. Η σειρά αναπτύσσεται σε εναιώρημα ως λεμφοβλαστοειδή κύτταρα, είτε μεμονωμένα είτε σε χαλαρές συσσωματώσεις, και αποτελεί ένα ευρέως χρησιμοποιούμενο μοντέλο για την B-PLL, μια σπάνια και επιθετική λευχαιμία ώριμων Β-κυττάρων. Η JVM-3 φέρει μεταλλάξεις στο γονίδιο TP53 (ετερόζυγη p.Pro1435Leu και ετερόζυγη p.Lys601Asn), οι οποίες αδρανοποιούν τη λειτουργία του p53 ως καταστολέα όγκων και σχετίζονται με αντοχή στη χημειοθεραπεία σε κακοήθειες των Β-κυττάρων. Η κυτταρική σειρά καλλιεργείται σε 90% RPMI 1640 + 10% FBS που έχει αδρανοποιηθεί θερμικά.

Η JVM-3 είναι κατάλληλη για έρευνα σχετικά με τη B-PLL, συμπεριλαμβανομένων μελετών της βιολογίας της λευχαιμίας ώριμων Β-κυττάρων, της φαρμακευτικής αντοχής που σχετίζεται με μεταλλάξεις του TP53, της ανάλυσης της οδού σηματοδότησης BCR, της αξιολόγησης στοχευμένων θεραπειών (αναστολείς BTK, venetoclax, αντισώματα που στοχεύουν το CD20), καθώς και στη φαρμακολογική διαλογή φαρμάκων για κακοήθειες των Β-κυττάρων. Χρησιμοποιείται επίσης σε συγκριτικές μελέτες υποτύπων λευχαιμίας των Β-κυττάρων και ως μοντέλο ξενομοσχεύματος σε ανοσοκατεσταλμένους ξενιστές.

37°C, 5%_CO2, υγροποιημένη ατμόσφαιρα.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Για μακροχρόνια συντήρηση, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε υγρό άζωτο σε φάση ατμών σε θερμοκρασία περίπου -150 έως -196 °C. Η αποθήκευση στους -80 °C είναι αποδεκτή μόνο ως σύντομο ενδιάμεσο βήμα πριν από τη μεταφορά σε υγρό άζωτο.

Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη.

Στην Cytion, υποστηρίζουμε την ποιότητα και τη βιωσιμότητα των προϊόντων μας. Εγγυόμαστε ότι τα κύτταρά μας θα είναι βιώσιμα κατά την έναρξη της καλλιέργειας για 60 ημέρες μετά την αποστολή από τις εγκαταστάσεις μας. Διαβεβαιώνουμε ότι όλα τα υλικά συμμορφώνονται με τις προδιαγραφές που περιγράφονται στο Πιστοποιητικό Ανάλυσης ή/και στο Φύλλο Προϊόντος

Για πλήρεις λεπτομέρειες, ανατρέξτε στην <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Δήλωση εγγύησης