JVM-3

JVM-3 er en cellelinje for human B-celle-prolymfocytisk leukemi (B-PLL) som er etablert fra perifert blod fra en 73 år gammel kaukasisk mannlig pasient. Linjen vokser i suspensjon som lymfoblastoide celler, enten enkeltvis eller i løse klumper, og er en mye brukt modell for B-PLL, en sjelden og aggressiv moden B-celle-leukemi. JVM-3 har TP53-mutasjoner (p.Pro1435Leu heterozygot og p.Lys601Asn heterozygot), som inaktiverer tumorsuppressorfunksjonen til p53 og er assosiert med resistens mot kjemoterapi ved B-celle-maligniteter. Linjen dyrkes i 90 % RPMI 1640 + 10 % varmeinaktiverte FBS.

JVM-3 kan brukes i forskning på B-PLL, inkludert studier av biologien til moden B-celle-leukemi, TP53-mutasjonsassosiert medikamentresistens, analyse av BCR-signalveien, evaluering av målrettede terapier (BTK-hemmere, venetoklaks, CD20-rettede antistoffer) og farmakologisk legemiddelscreening for B-celle-maligniteter. Den brukes også i komparative studier av undertyper av B-celle-leukemi og som en xenotransplantasjonsmodell hos immunsvekkede verter.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring