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Pañuelo de papel
Sangre periférica
Enfermedad
Leucemia prolinfocítica de células B
Lugar de metástasis
Sangre periférica (leucémica)
Sinónimos
JVM3

Documentos

JVM-3

Cell line · Número de producto 305266

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Personalización / Recomendaciones

En stock
Lote
Recomendado (lote más fresco)
  • CoA
1

01Información general

Descripción

La JVM-3 es una línea celular de leucemia prolinfocítica de células B humanas (B-PLL) obtenida a partir de la sangre periférica de un paciente varón caucásico de 73 años. La línea crece en suspensión como células linfoblastoides, ya sea de forma aislada o en grupos dispersos, y es un modelo ampliamente utilizado para la B-PLL, una leucemia de células B maduras poco frecuente y agresiva. La JVM-3 presenta mutaciones en el gen TP53 (heterocigótica p.Pro1435Leu y heterocigótica p.Lys601Asn), que inactivan la función supresora de tumores de p53 y están asociadas a la resistencia a la quimioterapia en neoplasias de células B. La línea se cultiva en un medio compuesto por un 90 % de RPMI 1640 y un 10 % de suero fetal bovino (FBS) inactivado por calor.

La línea JVM-3 es aplicable en la investigación de la leucemia linfocítica crónica de células B (B-PLL), incluidos estudios sobre la biología de la leucemia de células B maduras, la resistencia a los fármacos asociada a mutaciones en TP53, el análisis de la vía de señalización del BCR, la evaluación de terapias dirigidas (inhibidores de BTK, venetoclax, anticuerpos dirigidos contra CD20) y el cribado farmacológico de fármacos para neoplasias de células B. También se utiliza en estudios comparativos de subtipos de leucemia de células B y como modelo de xenoinjerto en huéspedes inmunodeprimidos.

Pañuelo de papel
Sangre periférica
Enfermedad
Leucemia prolinfocítica de células B
Lugar de metástasis
Sangre periférica (leucémica)
Aplicaciones
Investigación sobre la leucemia prolinfocítica de células B; biología de la leucemia de células B maduras; resistencia a los fármacos en la mutación del gen TP53; evaluación de inhibidores de BTK; sensibilidad al venetoclax; pruebas con anticuerpos dirigidos contra el CD20; cribado de fármacos para la leucemia de células B
Sinónimos
  • JVM3

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Hombre
Propiedades de crecimiento
Suspensión
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
células linfoblastoides que crecen de forma aislada o en grupos en suspensión;
Tipo de célula
Linfoblasto B
Tiempo de duplicación
~30 horas

04Identificadores

Referencia
JVM-3 (número de catálogo de Cytion 305266)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1320

05Expresión y susceptibilidad

Perfil mutacional
Mutación: p.Pro1435Leu, heterocigótica; Mutación: p.Lys601Asn, heterocigótica

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS inactivado por calor
Reactivo de disociación
No es necesario (cultivo en suspensión)
Subcultivo
Diluye el cultivo hasta alcanzar una concentración de 2–5 × 10⁵ células/ml con medio completo fresco y precalentado cada 2–3 días. Cuenta las células viables antes del pasaje. Si es necesario, se puede recurrir a la centrifugación (300×g, 5 min) para cambiar el medio.
Relación de división
Del 1 al 3
Densidad de siembra
De 3 a 5 × 10⁵ células/ml
Renovación de fluidos
Cada 2 ó 3 días
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
73 años
Origen étnico
Caucásico