JVM-3

JVM-3 เป็นสายเซลล์ของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวแบบโปรลิมโฟไซต์เซลล์บี (B-PLL) ในมนุษย์ ที่ถูกสร้างขึ้นจากเลือดส่วนปลายของผู้ป่วยชายเชื้อชาติคอเคเชียน อายุ 73 ปี สายเซลล์นี้เจริญเติบโตในสภาพแขวนลอยเป็นเซลล์ลิมโฟบลาสโตอยด์ ทั้งแบบเดี่ยวหรือเป็นกลุ่มหลวมๆ และถือเป็นแบบจำลองที่ใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับ B-PLL ซึ่งเป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเซลล์บีที่โตเต็มที่ ซึ่งพบได้น้อยแต่มีความรุนแรงสูง JVM-3 มีการกลายพันธุ์ของ TP53 (p.Pro1435Leu แบบเฮเทอโรไซกัส และ p.Lys601Asn แบบเฮเทอโรไซกัส) ซึ่งทำให้หน้าที่ของ p53 ในการยับยั้งการเกิดมะเร็งถูกปิดกั้น และมีความเกี่ยวข้องกับการต้านทานต่อเคมีบำบัดในโรคมะเร็งเซลล์บี สายเซลล์นี้ถูกเพาะเลี้ยงใน RPMI 1640 90% + FBS ที่ถูกทำให้ไม่ทำงานด้วยความร้อน 10%

JVM-3 สามารถนำไปใช้ในวิจัย B-PLL ได้ รวมถึงการศึกษาชีววิทยาของมะเร็งเม็ดเลือดขาวเซลล์บีที่เจริญเต็มที่ ความต้านทานต่อยาที่เกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ของ TP53 การวิเคราะห์เส้นทางสัญญาณ BCR การประเมินการรักษาแบบมุ่งเป้า (สารยับยั้ง BTK, venetoclax, แอนติบอดีที่มุ่งเป้าไปที่ CD20) และการคัดกรองยาทางเภสัชวิทยาสำหรับมะเร็งเซลล์บี นอกจากนี้ยังถูกใช้ในงานวิจัยเปรียบเทียบระหว่างประเภทย่อยของมะเร็งเม็ดเลือดขาวเซลล์บี และเป็นแบบจำลองการปลูกถ่ายข้ามชนิด (xenograft) ในสัตว์ทดลองที่มีระบบภูมิคุ้มกันบกพร่อง

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.