Langsung ke isi
Tisu
Darah tepi
Penyakit
Leukemia prolimfositik sel B
Lokasi metastasis
Darah tepi (leukemik)
Sinonim
JVM3

Dokumen

JVM-3

Cell line · Nomor produk 305266

€0.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

JVM-3 adalah garis sel leukemia prolimfositik sel B (B-PLL) manusia yang diisolasi dari darah tepi seorang pasien laki-laki Kaukasia berusia 73 tahun. Garis sel ini tumbuh dalam suspensi sebagai sel limfoblastoid, baik secara tunggal maupun dalam gumpalan longgar, dan merupakan model yang banyak digunakan untuk B-PLL, suatu jenis leukemia sel B matang yang langka dan agresif. JVM-3 memiliki mutasi TP53 (p.Pro1435Leu heterozigot dan p.Lys601Asn heterozigot), yang menonaktifkan fungsi penekan tumor p53 dan terkait dengan resistensi terhadap kemoterapi pada keganasan sel B. Sel ini dikultur dalam medium 90% RPMI 1640 ditambah 10% FBS yang telah diinaktivasi dengan panas.

JVM-3 dapat digunakan dalam penelitian B-PLL, termasuk studi biologi leukemia sel B matang, resistensi obat yang terkait dengan mutasi TP53, analisis jalur sinyal BCR, evaluasi terapi bertarget (inhibitor BTK, venetoclax, antibodi yang menargetkan CD20), serta skrining farmakologis obat untuk neoplasma sel B. Sel ini juga digunakan dalam studi komparatif subtipe leukemia sel B dan sebagai model xenograft pada inang dengan sistem kekebalan yang terganggu.

Tisu
Darah tepi
Penyakit
Leukemia prolimfositik sel B
Lokasi metastasis
Darah tepi (leukemik)
Aplikasi
Penelitian tentang leukemia prolimfositik sel B; biologi leukemia sel B matang; resistensi obat akibat mutasi TP53; evaluasi penghambat BTK; sensitivitas terhadap venetoclax; pengujian antibodi yang menargetkan CD20; penyaringan obat untuk leukemia sel B
Sinonim
  • JVM3

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
sel limfoblastoid yang tumbuh secara terpisah atau berkelompok dalam suspensi;
Jenis sel
Limfoblas B
Waktu penggandaan
~ 30 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
JVM-3 (nomor katalog Cytion 305266)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1320

05Ekspresi dan kerentanan

Profil mutasi
Mutasi: p.Pro1435Leu, heterozigot; Mutasi: p.Lys601Asn, heterozigot

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Lengkapi media dengan 10% FBS yang dinonaktifkan dengan panas
Reagen disosiasi
Tidak diperlukan (kultur suspensi)
Perbanyakan sel
Encerkan kultur menjadi 2–5 × 10⁵ sel/ml dengan medium lengkap yang baru dan telah dihangatkan terlebih dahulu setiap 2–3 hari. Hitung jumlah sel yang masih hidup sebelum pemindahan kultur. Sentrifugasi (300×g, 5 menit) dapat dilakukan untuk mengganti medium bila diperlukan.
Rasio pemisahan
1 sampai 3
Kepadatan penanaman
3 hingga 5 × 10⁵ sel/ml
Pergantian cairan
Setiap 2 hingga 3 hari
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
73 tahun
Etnis
Kaukasia