JVM-3

JVM-3 là một dòng tế bào ung thư bạch cầu tiền lympho B ở người (B-PLL) được phân lập từ máu ngoại vi của một bệnh nhân nam da trắng 73 tuổi. Dòng tế bào này phát triển trong môi trường huyền phù dưới dạng tế bào lymphoblastoid, có thể tồn tại đơn lẻ hoặc thành các cụm lỏng lẻo, và là mô hình được sử dụng rộng rãi để nghiên cứu B-PLL – một loại bệnh bạch cầu tế bào B trưởng thành hiếm gặp và tiến triển nhanh. JVM-3 mang các đột biến TP53 (p.Pro1435Leu dị hợp tử và p.Lys601Asn dị hợp tử), làm bất hoạt chức năng ức chế khối u của p53 và có liên quan đến tính kháng hóa trị trong các bệnh ác tính tế bào B. Dòng tế bào này được nuôi cấy trong môi trường 90% RPMI 1640 + 10% huyết thanh bò phôi (FBS) đã được khử hoạt tính bằng nhiệt.

JVM-3 được ứng dụng trong nghiên cứu về B-PLL, bao gồm các nghiên cứu về sinh học của bệnh bạch cầu tế bào B trưởng thành, kháng thuốc liên quan đến đột biến TP53, phân tích con đường tín hiệu BCR, đánh giá các liệu pháp nhắm mục tiêu (chất ức chế BTK, venetoclax, kháng thể nhắm mục tiêu CD20), và sàng lọc dược lý thuốc cho các bệnh ác tính tế bào B. Dòng tế bào này cũng được sử dụng trong các nghiên cứu so sánh các thể loại bệnh bạch cầu tế bào B và làm mô hình cấy ghép dị chủng ở các vật chủ suy giảm miễn dịch.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.