JVM-3

JVM-3 är en cellinje för human B-cells-prolymfocytisk leukemi (B-PLL) som etablerats från perifert blod hos en 73-årig manlig patient av kaukasisk härkomst. Cellinjen växer i suspension som lymfoblastoida celler, antingen enskilt eller i lösa klumpar, och är en allmänt använd modell för B-PLL, en sällsynt och aggressiv form av mogen B-cellsleukemi. JVM-3 bär på TP53-mutationer (p.Pro1435Leu heterozygot och p.Lys601Asn heterozygot), vilka inaktiverar p53:s tumörsuppressorfunktion och är förknippade med resistens mot kemoterapi vid B-cellsmaligniteter. Cellinjen odlas i 90 % RPMI 1640 + 10 % värmeinaktiverat FBS.

JVM-3 är lämplig för forskning om B-PLL, inklusive studier av biologin hos mogen B-cellsleukemi, läkemedelsresistens associerad med TP53-mutationer, analys av BCR-signalvägen, utvärdering av riktade terapier (BTK-hämmare, venetoklax, CD20-riktade antikroppar) samt farmakologisk läkemedelsscreening för B-cellsmaligniteter. Den används även i jämförande studier av subtyper av B-cellsleukemi och som en xenotransplantationsmodell hos immunförsvarssvaga värdar.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring