JVM-3

A JVM-3 é uma linha celular de leucemia prolinfocítica de células B humanas (B-PLL) estabelecida a partir do sangue periférico de um doente do sexo masculino, de etnia caucasiana, com 73 anos de idade. A linha cresce em suspensão sob a forma de células linfoblastoides, isoladas ou em aglomerados dispersos, e constitui um modelo amplamente utilizado para a B-PLL, uma leucemia de células B maduras rara e agressiva. A JVM-3 apresenta mutações no TP53 (p.Pro1435Leu heterozigótica e p.Lys601Asn heterozigótica), que inativam a função supressora de tumores do p53 e estão associadas à resistência à quimioterapia em neoplasias de células B. A linha é cultivada em 90% de RPMI 1640 + 10% de soro fetal bovino (FBS) inativado por calor.

A JVM-3 é aplicável na investigação da LPL-B, incluindo estudos sobre a biologia da leucemia de células B maduras, a resistência aos fármacos associada a mutações no TP53, a análise da via de sinalização do BCR, a avaliação de terapias direcionadas (inibidores de BTK, venetoclax, anticorpos direcionados para o CD20) e no rastreio farmacológico de fármacos para neoplasias de células B. É também utilizada em estudos comparativos de subtipos de leucemia de células B e como modelo de xenoenxerto em hospedeiros imunocomprometidos.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia