İçeriğe atla
Human Mesenchymal Stem Cells, Amnion
Doku
Amnion
Hastalık
Normal mezenkimal kök hücreler, amniyon kaynaklı (tümör oluşturucu olmayan; plasenta dokusundan etik kurallara uygun olarak elde edilmiş)
Metastaz yeri
Uygulanamaz (normal, tümör oluşturmayan birincil kök hücre)

Human Mesenchymal Stem Cells, Amnion

Cell line · Ürün numarası 300644

Amnion-derived Human Mesenchymal Stem Cells (hMSCs) possess several distinctive features that differentiate them from MSCs derived from other tissues, suc...

€690.00vergi ve kargo hariç

Kişiselleştirme / Öneriler

Sipariş üzerine üretilir
1

01Genel bilgiler

Açıklama

Amniyon kaynaklı İnsan Mezenkimal Kök Hücreleri (hMSC'ler), onları kemik iliği, yağ dokusu ve göbek kordonu gibi diğer dokulardan elde edilen MSC'lerden ayıran birkaç ayırt edici özelliğe sahiptir. En önemli farklılıklardan biri, plasentanın bir zarı olan amniyondan köken almaları ve bu sayede benzersiz biyolojik özelliklere sahip olmalarıdır. Yetişkin dokulardan elde edilen MSC'lerin aksine, amniyon hMSC'ler daha ilkeldir ve daha yüksek proliferatif kapasite sergileyerek kültürde önemli bir farklılaşma potansiyeli veya köklülük kaybı olmadan genişlemeye izin verir. Bu yüksek proliferatif kapasite, doku mühendisliği ve rejeneratif tıp gibi büyük hücre miktarları gerektiren uygulamalar için özellikle avantajlıdır.

Bir diğer önemli fark, amniyon hMSC'lerin immünomodülatör özelliklerinde yatmaktadır. Bu hücreler, diğer kaynaklardan elde edilen MSC'lere kıyasla gelişmiş immünosupresif yetenekler göstererek immün yanıtları modüle etmede oldukça etkili hale gelir. Bu özellik özellikle enflamatuar hastalıklar, otoimmün durumlar ve graft-versus-host hastalığına (GVHD) odaklanan araştırmalarda faydalıdır. Amnion hMSC'ler ayrıca, çeşitli in vitro modellerde doku onarımını teşvik etme ve iltihabı azaltma konusundaki üstün kapasitelerine katkıda bulunan anti-enflamatuar sitokinler ve büyüme faktörleri de dahil olmak üzere farklı bir biyoaktif molekül profili salgılar.

Ayrıca, amniyon hMSC'leri diğer dokulardan elde edilen MSC'lere kıyasla daha düşük immünojenisiteleri ile bilinmektedir. Bir bağışıklık tepkisi ortaya çıkarma potansiyelindeki bu azalma, onları özellikle allojenik uygulamalar ve farklı hücre tipleri arasındaki etkileşimlerin bağışıklık reddi komplikasyonu olmadan çalışıldığı ko-kültür sistemleri için uygun hale getirmektedir. Ayrıca, amniyon hMSC'leri etik olarak sağlıklı donörlerin plasental dokusundan elde edilir ve kemik iliği aspirasyonu gibi daha invaziv prosedürlerden elde edilen MSC'lerle ilişkili etik kaygıları ortadan kaldırır. Bu özellikler bir araya geldiğinde amniyon hMSC'leri çok çeşitli biyomedikal araştırma uygulamaları için benzersiz ve çok yönlü bir araç haline getirmektedir.

Doku
Amnion
Hastalık
Normal mezenkimal kök hücreler, amniyon kaynaklı (tümör oluşturucu olmayan; plasenta dokusundan etik kurallara uygun olarak elde edilmiş)
Metastaz yeri
Uygulanamaz (normal, tümör oluşturmayan birincil kök hücre)
Uygulamalar
İlaç testleri, rejeneratif tıp, hastalık araştırmaları

02Sınıflandırma

Canlı
İnsan
Cinsiyet
Belirtilmemiş
Büyüme özellikleri
Bağlı
GDO durumu
GDO'suz
GDO durumuna ilişkin ayrıntılar
No genetic modification; primary human mesenchymal stem cells isolated from amnion (placental tissue). Not transformed or immortalized.
Biyogüvenlik seviyesi
1

03Özellikler

Morfoloji
En az 5 pasaj boyunca iyi yayılmış iğ şeklinde, fibroblast benzeri morfoloji. Her pasajda %2'den az sayıda hücre spontan miyofibroblast benzeri morfoloji sergiler.
Hücre türü
Kök hücre

04Tanımlayıcılar

Kaynak gösterimi
İnsan Mezenkimal Kök Hücreleri, Amniyon (Cytion katalog numarası 300644)
NCBI Vergi Kimlik Numarası
9606
Cellosaurus
Not assigned

05İfade ve duyarlılık

Antijen ekspresyonu
CD73/CD90/CD105 (pozitif) ve CD14/CD34/CD45/HLA-DR (negatif) dahil olmak üzere kapsamlı bir belirteç paneli, kriyoprezervasyon öncesinde kültüre edilmiş MSC'leri (P2-P3) tanımlamak için akış sitometrisi analizinde kullanılır. Bu belirteçler ISCT MSC komitesi tarafından önerilmektedir.
Virüsler
Donör HBV (PCR), Treponema pallidum (PCR) ve HIV-1/2 (IFA) açısından negatiftir. Hücreler HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum ve Ureaplasma parvum açısından negatiftir.

06İşleme ve yetiştirme

Besiyeri
Alfa MEM, w: 2.0 mM stabil Glutamin, w/o: Ribonükleozitler, w/o: Deoksiribonükleozitler, w: 1.0 mM Sodyum piruvat, w: 2.2g/L NaHCO3
Kuluçka ortamı

37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

Takviyeler
Ortamı %10 FBS, 2 ng/mL bFGF ile takviye edin
Ayrıştırma reaktifi
Tripsin-EDTA
Alt kültür oluşturma
Rutin yapışık hücre kültürü için: Yapışık hücrelerden eski kültür ortamını aspire edin ve kalan ortamı çıkarmak için PBS ile yıkayın. PBS'yi aspire ettikten sonra kültür kabı boyutuna göre uygun hacimde Tripsin/EDTA solüsyonu ekleyin (örn. T25 şişesi için 1 ml, T75 şişesi için 3 ml) ve hücreler ayrılana kadar (5-10 dakika) oda sıcaklığında veya 37°C'de inkübe edin. Mikroskop altında ayrılmayı izleyin ve gerekirse hücreleri serbest bırakmak için kaba hafifçe vurun. Hücreler ayrıldıktan sonra Tripsin/EDTA'yı inaktive etmek için tam ortam ekleyin, hücreleri nazikçe yeniden süspanse edin ve hücre süspansiyonunun bir alikotunu taze ortam içeren yeni bir kültür kabına aktarın. Kabı %5CO2 ile 37°C'ye ayarlanmış bir inkübatöre yerleştirin ve ortamı 2-3 günde bir değiştirin.
Ekim yoğunluğu
1 ila 3 x 104 hücre/cm2
Sıvı değişimi
İlk sıvı yenilemesi 24 saat sonra, daha sonra her 2 ila 3 günde bir.
Çözme ve kültürleme
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kalite kontrol ve kriyoprezervasyon

Kısırlık

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Dondurma ortamı
Kriyoprezervasyon ortamı olarak, canlılığı korumak için %80 FBS + %10 bazal ortam + %10 DMSO veya üstün kriyoproteksiyon için CM-1 (Cytion katalog numarası 800100) kullanıyoruz ve pluripotensi korurken istenmeyen farklılaşmayı önlüyoruz.
Saklama koşulları

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Nakliye koşulları

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

08Bağışçı

Bağışçının yaşı
Lütfen bilgi alın
Etnik köken
Kafkas