Gå til innholdet
Human Mesenchymal Stem Cells, Amnion
Vev
Amnion
Sykdom
Normale mesenkymale stamceller, hentet fra amnion (ikke-tumorinduserende; etisk hentet fra morkakevev)
Metastaseområde
Ikke relevant (normal, ikke-tumorogen primær stamcelle)

Dokumenter

Human Mesenchymal Stem Cells, Amnion

Cell line · Produktnummer 300644

Amnion-derived Human Mesenchymal Stem Cells (hMSCs) possess several distinctive features that differentiate them from MSCs derived from other tissues, suc...

€690.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

Lages på bestilling
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

Humane mesenkymale stamceller (hMSC) som stammer fra fosterhinnen, har flere særegne egenskaper som skiller dem fra MSC som stammer fra andre vev, som benmarg, fettvev og navlestreng. Et av de viktigste særtrekkene er at de stammer fra amnion, en membran i morkaken, noe som gir dem unike biologiske egenskaper. I motsetning til MSC fra voksent vev er amnion hMSC mer primitive og har høyere proliferativ kapasitet, noe som gjør at de kan ekspandere i kultur i lang tid uten vesentlig tap av differensieringspotensial eller stamcelleegenskaper. Denne høye proliferasjonskapasiteten er spesielt fordelaktig for anvendelser som krever store cellemengder, for eksempel vevsteknologi og regenerativ medisin.

En annen viktig forskjell ligger i de immunmodulerende egenskapene til amnion hMSC. Disse cellene har bedre immunsuppressive evner enn MSC fra andre kilder, noe som gjør dem svært effektive når det gjelder å modulere immunresponser. Denne egenskapen er spesielt nyttig i forskning som fokuserer på inflammatoriske sykdommer, autoimmune tilstander og transplantat-mot-vert-sykdom (GVHD). Amnion hMSC skiller også ut en distinkt profil av bioaktive molekyler, inkludert antiinflammatoriske cytokiner og vekstfaktorer, noe som bidrar til deres overlegne evne til å fremme vevsreparasjon og redusere inflammasjon i ulike in vitro-modeller.

I tillegg er hMSC fra fostervann kjent for sin lavere immunogenisitet sammenlignet med MSC fra andre vev. Dette reduserte potensialet for å fremkalle en immunrespons gjør dem spesielt egnet for allogene anvendelser og samdyrkingssystemer, der interaksjoner mellom ulike celletyper kan studeres uten komplikasjoner som følge av immunavstøtning. I tillegg er amnion hMSC etisk forsvarlig utvunnet fra morkakevev fra friske donorer, noe som eliminerer de etiske betenkelighetene som er forbundet med MSC utvunnet ved mer invasive prosedyrer, som for eksempel benmargsprøver. Til sammen gjør disse egenskapene amnion hMSC til et unikt og allsidig verktøy for et bredt spekter av biomedisinske forskningsformål.

Vev
Amnion
Sykdom
Normale mesenkymale stamceller, hentet fra amnion (ikke-tumorinduserende; etisk hentet fra morkakevev)
Metastaseområde
Ikke relevant (normal, ikke-tumorogen primær stamcelle)
Søknader
Legemiddeltesting, regenerativ medisin, sykdomsforskning

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Uspesifisert
Vekstegenskaper
Tilhenger
GMO-status
Uten GMO
Detaljer om GMO-status
No genetic modification; primary human mesenchymal stem cells isolated from amnion (placental tissue). Not transformed or immortalized.
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Godt utbredt spindelformet, fibroblastlignende morfologi i minst 5 passasjer. Færre enn 2 % av cellene viser spontan myofibroblastlignende morfologi innen hver passasje.
Celletype
Stamceller

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Humane mesenkymale stamceller, Amnion (Cytion katalognummer 300644)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
Not assigned

05Uttrykk og mottakelighet

Antigenuttrykk
Et omfattende panel av markører, inkludert CD73/CD90/CD105 (positive) og CD14/CD34/CD45/HLA-DR (negative), brukes i flowcytometrianalyse for å identifisere dyrkede MSC (P2-P3) før kryopreservering. Disse markørene er anbefalt av ISCT MSC Committee.
Virus
Donor er negativ for HBV (PCR), Treponema pallidum (PCR) og HIV-1/2 (IFA). Cellene er negative for HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum og Ureaplasma parvum.

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
Alpha MEM, m: 2,0 mM stabilt glutamin, uten: Ribonukleosider, m/o: Deoksyribonukleosider, m: 1,0 mM Natriumpyruvat, m: 2,2 g/L NaHCO3
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS, 2 ng/mL bFGF
Dissosiasjonsmiddel
Trypsin-EDTA
Subkultivering
For rutinemessig adherent cellekultur: Aspirer det gamle dyrkningsmediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS for å fjerne eventuelt gjenværende medium. Etter at PBS er aspirert, tilsett et passende volum Trypsin/EDTA-løsning basert på størrelsen på dyrkingskaret (f.eks. 1 ml for en T25-kolbe, 3 ml for en T75-kolbe), og inkuber ved romtemperatur eller 37 °C til cellene løsner (5-10 minutter). Overvåk løsrivelsen under mikroskop, og bank forsiktig på beholderen om nødvendig for å frigjøre cellene. Når cellene har løsnet, tilsett komplett medium for å inaktivere trypsin/EDTA, resuspender cellene forsiktig, og overfør en alikvot av cellesuspensjonen til et nytt dyrkingskar som inneholder nytt medium. Plasser karet i en inkubator innstilt på 37 °C med 5 %CO2, og bytt medium hver 2.-3. dag.
Såtetthet
1 til 3 x 104 celler/cm2
Væskefornyelse
Første væskefornyelse etter 24 timer, deretter hver 2. til 3. dag.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi 80 % FBS + 10 % basalmedium + 10 % DMSO for å opprettholde levedyktigheten, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100) for overlegen kryobeskyttelse, som forhindrer uønsket differensiering samtidig som pluripotensen bevares.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
Vennligst forhør deg
Etnisitet
Kaukasisk