Human Mesenchymal Stem Cells, Amnion

Les cellules souches mésenchymateuses humaines dérivées de l'amnios (CSMh) possèdent plusieurs caractéristiques qui les différencient des CSM dérivées d'autres tissus, tels que la moelle osseuse, le tissu adipeux et le cordon ombilical. L'une des distinctions les plus importantes est leur origine de l'amnios, une membrane du placenta, qui leur confère des propriétés biologiques uniques. Contrairement aux CSM provenant de tissus adultes, les CSMh de l'amnios sont plus primitives et présentent une capacité de prolifération plus élevée, ce qui permet une expansion prolongée en culture sans perte significative du potentiel de différenciation ou du caractère souche. Cette capacité de prolifération élevée est particulièrement avantageuse pour les applications nécessitant de grandes quantités de cellules, telles que l'ingénierie tissulaire et la médecine régénérative.

Une autre différence essentielle réside dans les propriétés immunomodulatrices des CSMh de l'amnios. Ces cellules présentent des capacités immunosuppressives accrues par rapport aux CSM d'autres sources, ce qui les rend très efficaces pour moduler les réponses immunitaires. Cette propriété est particulièrement utile dans la recherche sur les maladies inflammatoires, les conditions auto-immunes et la maladie du greffon contre l'hôte (GVHD). Les CSMh de l'amnios sécrètent également un profil distinct de molécules bioactives, y compris des cytokines anti-inflammatoires et des facteurs de croissance, qui contribuent à leur capacité supérieure à promouvoir la réparation des tissus et à réduire l'inflammation dans divers modèles in vitro.

En outre, les CSMh de l'amnios sont connues pour leur faible immunogénicité par rapport aux CSM dérivées d'autres tissus. Ce potentiel réduit de déclencher une réponse immunitaire les rend particulièrement adaptées aux applications allogéniques et aux systèmes de co-culture, où les interactions entre différents types de cellules sont étudiées sans la complication d'un rejet immunitaire. En outre, les CSMh de l'amnios proviennent du tissu placentaire de donneurs sains, ce qui élimine les problèmes éthiques associés aux CSM dérivées de procédures plus invasives, telles que l'aspiration de la moelle osseuse. Collectivement, ces attributs font des CSMh de l'amnios un outil unique et polyvalent pour un large éventail d'applications de recherche biomédicale.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie