Human Mesenchymal Stem Cells, Amnion

As células estaminais mesenquimais humanas derivadas do âmnio (hMSCs) possuem várias caraterísticas distintivas que as diferenciam das MSCs derivadas de outros tecidos, como a medula óssea, o tecido adiposo e o cordão umbilical. Uma das distinções mais significativas é a sua origem no âmnio, uma membrana da placenta, que lhes confere propriedades biológicas únicas. Ao contrário das MSC provenientes de tecidos adultos, as hMSC do âmnio são mais primitivas e apresentam uma maior capacidade proliferativa, permitindo uma expansão prolongada em cultura sem perda significativa do potencial de diferenciação ou do carácter estaminal. Esta elevada capacidade proliferativa é particularmente vantajosa para aplicações que requerem grandes quantidades de células, como a engenharia de tecidos e a medicina regenerativa.

Outra diferença fundamental reside nas propriedades imunomoduladoras das hMSCs do âmnio. Estas células demonstram capacidades imunossupressoras melhoradas em comparação com as MSC de outras fontes, o que as torna altamente eficazes na modulação das respostas imunitárias. Esta propriedade é especialmente útil na investigação centrada em doenças inflamatórias, condições auto-imunes e doença do enxerto contra o hospedeiro (GVHD). As hMSC do âmnio também segregam um perfil distinto de moléculas bioactivas, incluindo citocinas anti-inflamatórias e factores de crescimento, que contribuem para a sua capacidade superior de promover a reparação de tecidos e reduzir a inflamação em vários modelos in vitro.

Além disso, as hMSCs do âmnio são conhecidas pela sua menor imunogenicidade em comparação com as MSCs derivadas de outros tecidos. Este potencial reduzido para provocar uma resposta imunitária torna-as particularmente adequadas para aplicações alogénicas e sistemas de co-cultura, onde as interações entre diferentes tipos de células são estudadas sem a complicação da rejeição imunitária. Além disso, as hMSCs do âmnio são eticamente obtidas a partir do tecido placentário de dadores saudáveis, eliminando as preocupações éticas associadas às MSCs derivadas de procedimentos mais invasivos, como a aspiração da medula óssea. Coletivamente, estes atributos fazem das hMSCs do âmnio uma ferramenta única e versátil para uma vasta gama de aplicações de investigação biomédica.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia