Gå direkte til indholdet
Human Mesenchymal Stem Cells, Amnion
Væv
Amnion
Sygdom
Normale mesenkymale stamceller, udvundet fra amnion (ikke-tumorfremkaldende; etisk fremskaffet fra placentavæv)
Metastasested
Ikke relevant (normal, ikke-tumorigen primær stamcelle)

Dokumenter

Human Mesenchymal Stem Cells, Amnion

Cell line · Varenummer 300644

Amnion-derived Human Mesenchymal Stem Cells (hMSCs) possess several distinctive features that differentiate them from MSCs derived from other tissues, suc...

€690.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

Fremstillet på bestilling
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

Humane mesenkymale stamceller (hMSC'er), der stammer fra moderkagen, har flere karakteristiske træk, som adskiller dem fra MSC'er, der stammer fra andre væv, såsom knoglemarv, fedtvæv og navlestreng. En af de vigtigste forskelle er deres oprindelse fra amnion, en membran i moderkagen, som giver dem unikke biologiske egenskaber. I modsætning til MSC'er fra voksent væv er amnion hMSC'er mere primitive og udviser en højere proliferativ kapacitet, hvilket giver mulighed for udvidet ekspansion i kultur uden væsentligt tab af differentieringspotentiale eller stamhed. Denne høje proliferative kapacitet er særlig fordelagtig til anvendelser, der kræver store cellemængder, som f.eks. vævsteknik og regenerativ medicin.

En anden vigtig forskel ligger i de immunmodulerende egenskaber ved amnion hMSC'er. Disse celler udviser forbedrede immunosuppressive evner sammenlignet med MSC'er fra andre kilder, hvilket gør dem meget effektive til at modulere immunresponser. Denne egenskab er især nyttig i forskning med fokus på inflammatoriske sygdomme, autoimmune tilstande og graft-versus-host-sygdom (GVHD). Amnion hMSC'er udskiller også en særlig profil af bioaktive molekyler, herunder antiinflammatoriske cytokiner og vækstfaktorer, som bidrager til deres overlegne evne til at fremme vævsreparation og reducere inflammation i forskellige in vitro-modeller.

Derudover er amnion hMSC'er kendt for deres lavere immunogenicitet sammenlignet med MSC'er, der stammer fra andre væv. Dette reducerede potentiale for at fremkalde en immunreaktion gør dem særligt velegnede til allogene anvendelser og samdyrkningssystemer, hvor interaktioner mellem forskellige celletyper undersøges uden komplikationer i form af immunafvisning. Desuden er amnion hMSC'er etisk set udvundet af placentavæv fra raske donorer, hvilket eliminerer de etiske bekymringer, der er forbundet med MSC'er, der stammer fra mere invasive procedurer som f.eks. knoglemarvsaspiration. Tilsammen gør disse egenskaber amnion hMSC'er til et unikt og alsidigt værktøj til en bred vifte af biomedicinske forskningsformål.

Væv
Amnion
Sygdom
Normale mesenkymale stamceller, udvundet fra amnion (ikke-tumorfremkaldende; etisk fremskaffet fra placentavæv)
Metastasested
Ikke relevant (normal, ikke-tumorigen primær stamcelle)
Anvendelser
Test af lægemidler, regenerativ medicin, sygdomsforskning

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Uspecificeret
Vækstegenskaber
Tilhænger
GMO-status
GMO-fri
Oplysninger om GMO-status
No genetic modification; primary human mesenchymal stem cells isolated from amnion (placental tissue). Not transformed or immortalized.
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Veludbredt spindelformet, fibroblastlignende morfologi i mindst 5 passager. Færre end 2 % af cellerne udviser spontan myofibroblast-lignende morfologi inden for hver passage.
Celletype
Stamcelle

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Humane mesenkymale stamceller, Amnion (Cytion katalognummer 300644)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
Not assigned

05Udtryk og modtagelighed

Antigenudtryk
Et omfattende panel af markører, herunder CD73/CD90/CD105 (positive) og CD14/CD34/CD45/HLA-DR (negative), anvendes i flowcytometrianalyse til at identificere dyrkede MSC'er (P2-P3) før kryopræservering. Disse markører anbefales af ISCT's MSC-udvalg.
Vira
Donor er negativ for HBV (PCR), Treponema pallidum (PCR) og HIV-1/2 (IFA). Cellerne er negative for HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum og Ureaplasma parvum.

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
Alpha MEM, m: 2,0 mM stabil glutamin, uden: Ribonukleosider, w/o: Deoxyribonukleosider, w: 1,0 mM Natriumpyruvat, w: 2,2g/L NaHCO3
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS, 2 ng/mL bFGF
Dissociationsreagens
Trypsin-EDTA
Oddyrkning
Til rutinemæssig adhærent cellekultur: Aspirer det gamle dyrkningsmedium fra de adhærente celler, og vask dem med PBS for at fjerne eventuelt resterende medium. Efter opsugning af PBS tilsættes den passende mængde Trypsin/EDTA-opløsning baseret på kulturbeholderens størrelse (f.eks. 1 ml til en T25-kolbe, 3 ml til en T75-kolbe), og der inkuberes ved stuetemperatur eller 37 °C, indtil cellerne løsner sig (5-10 minutter). Overvåg løsrivelsen under et mikroskop, og bank forsigtigt på beholderen, hvis det er nødvendigt for at frigøre cellerne. Når cellerne er løsnet, tilsættes komplet medium for at inaktivere trypsin/EDTA, cellerne resuspenderes forsigtigt, og en alikvot del af cellesuspensionen overføres til en ny kulturbeholder, der indeholder frisk medium. Anbring beholderen i en inkubator, der er indstillet til 37 °C med 5 %CO2, og skift mediet hver 2.-3. dag.
Såtæthed
1 til 3 x 104 celler/cm2
Væskeudskiftning
Første væskefornyelse efter 24 timer, derefter hver 2. til 3. dag.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi 80 % FBS + 10 % basalmedium + 10 % DMSO for at opretholde levedygtigheden eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100) for at opnå en bedre kryobeskyttelse, der forhindrer uønsket differentiering og samtidig bevarer pluripotensen.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
Spørg venligst
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk