- Tisu
- Amnion
- Penyakit
- Sel punca mesenkimal normal, yang berasal dari amnion (tidak bersifat tumorigenik; diperoleh secara etis dari jaringan plasenta)
- Lokasi metastasis
- Tidak berlaku (sel punca primer normal yang tidak bersifat karsinogenik)
Dokumen
Human Mesenchymal Stem Cells, Amnion
Cell line · Nomor produk 300644
Amnion-derived Human Mesenchymal Stem Cells (hMSCs) possess several distinctive features that differentiate them from MSCs derived from other tissues, suc...
Penyesuaian / Rekomendasi
- Human Mesenchymal Stem Cells, AmnionCell line€690.00
01Informasi umum
- Deskripsi
Sel Punca Mesenkim Manusia yang berasal dari Amnion (hMSC) memiliki beberapa ciri khas yang membedakannya dengan MSC yang berasal dari jaringan lain, seperti sumsum tulang, jaringan adiposa, dan tali pusat. Salah satu perbedaan yang paling signifikan adalah asalnya dari amnion, selaput plasenta, yang memberikan sifat biologis yang unik. Tidak seperti MSC dari jaringan dewasa, hMSC amnion lebih primitif dan menunjukkan kapasitas proliferasi yang lebih tinggi, sehingga memungkinkan ekspansi yang lebih luas dalam kultur tanpa kehilangan potensi diferensiasi atau stemness yang signifikan. Kapasitas proliferasi yang tinggi ini sangat menguntungkan untuk aplikasi yang membutuhkan jumlah sel yang besar, seperti rekayasa jaringan dan pengobatan regeneratif.
Perbedaan utama lainnya terletak pada sifat imunomodulator hMSC amnion. Sel-sel ini menunjukkan kemampuan imunosupresif yang lebih baik dibandingkan dengan MSC dari sumber lain, sehingga sangat efektif dalam memodulasi respons imun. Sifat ini sangat berguna dalam penelitian yang berfokus pada penyakit inflamasi, kondisi autoimun, dan penyakit graft-versus-host (GVHD). Amnion hMSC juga mengeluarkan profil molekul bioaktif yang berbeda, termasuk sitokin anti-inflamasi dan faktor pertumbuhan, yang berkontribusi pada kapasitas superior mereka untuk mendorong perbaikan jaringan dan mengurangi peradangan dalam berbagai model in vitro.
Selain itu, hMSC amnion dikenal dengan imunogenisitasnya yang lebih rendah dibandingkan dengan MSC yang berasal dari jaringan lain. Potensi yang berkurang untuk menimbulkan respons imun ini membuat mereka sangat cocok untuk aplikasi alogenik dan sistem ko-kultur, di mana interaksi antara berbagai jenis sel dipelajari tanpa komplikasi penolakan imun. Selain itu, hMSC amnion secara etis bersumber dari jaringan plasenta donor yang sehat, sehingga menghilangkan masalah etika yang terkait dengan MSC yang berasal dari prosedur yang lebih invasif, seperti aspirasi sumsum tulang. Secara kolektif, atribut-atribut ini menjadikan hMSC amnion sebagai alat yang unik dan serbaguna untuk berbagai aplikasi penelitian biomedis.
- Tisu
- Amnion
- Penyakit
- Sel punca mesenkimal normal, yang berasal dari amnion (tidak bersifat tumorigenik; diperoleh secara etis dari jaringan plasenta)
- Lokasi metastasis
- Tidak berlaku (sel punca primer normal yang tidak bersifat karsinogenik)
- Aplikasi
- Pengujian obat, pengobatan regeneratif, penelitian penyakit
02Klasifikasi
- Organisme
- Manusia
- Seks
- Tidak ditentukan
- Sifat-sifat pertumbuhan
- Pengikut
- Status GMO
- Bebas Transgenik
- Rincian status GMO
- No genetic modification; primary human mesenchymal stem cells isolated from amnion (placental tissue). Not transformed or immortalized.
- Tingkat keamanan hayati
- 1
03Karakteristik
- Morfologi
- Morfologi berbentuk gelendong yang menyebar dengan baik, seperti fibroblas setidaknya dalam 5 bagian. Kurang dari 2% sel menunjukkan morfologi mirip miofibroblas spontan dalam setiap bagian.
- Jenis sel
- Sel induk
04Pengidentifikasi
- Referensi
- Sel Punca Mesenkim Manusia, Amnion (nomor katalog Cytion 300644)
- Nomor Identifikasi Pajak NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- Not assigned
05Ekspresi dan kerentanan
- Ekspresi antigen
- Panel penanda yang komprehensif, termasuk CD73/CD90/CD105 (positif) dan CD14/CD34/CD45/HLA-DR (negatif), digunakan dalam analisis sitometri aliran untuk mengidentifikasi MSC yang dibudidayakan (P2-P3) sebelum kriopreservasi. Penanda ini direkomendasikan oleh komite MSC ISCT.
- Virus
- Donor negatif untuk HBV (PCR), Treponema pallidum (PCR), dan HIV-1/2 (IFA). Sel negatif untuk HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, dan Ureaplasma parvum.
06Penanganan dan budidaya
- Media kultur
- Alpha MEM, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w/o: Ribonukleosida, tanpa: Deoksiribonukleosida, w: 1,0 mM Natrium piruvat, w: 2,2 g/L NaHCO3
- Suasana inkubasi
37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.
- Suplemen
- Tambahkan media dengan 10% FBS, 2 ng/mL bFGF
- Reagen disosiasi
- Tripsin-EDTA
- Perbanyakan sel
- Untuk kultur sel yang melekat secara rutin: Aspirasi media kultur lama dari sel yang melekat, dan cuci dengan PBS untuk menghilangkan media yang tersisa. Setelah menyedot PBS, tambahkan volume larutan Trypsin/EDTA yang sesuai berdasarkan ukuran bejana kultur (misalnya, 1 ml untuk labu T25, 3 ml untuk labu T75) dan inkubasi pada suhu kamar atau 37 ° C hingga sel terlepas (5-10 menit). Pantau pelepasan di bawah mikroskop, dan ketuk bejana dengan lembut jika perlu untuk melepaskan sel. Setelah terlepas, tambahkan media lengkap untuk menonaktifkan Trypsin/EDTA, resuspensi sel dengan hati-hati, dan pindahkan alikuot suspensi sel ke dalam bejana kultur baru yang berisi media segar. Tempatkan bejana dalam inkubator yang diatur pada suhu 37°C dengan 5%CO2, dan ganti medium setiap 2-3 hari.
- Kepadatan penanaman
- 1 hingga 3 x 10⁴ sel/cm²
- Pergantian cairan
- Pembaharuan cairan pertama setelah 24 jam, kemudian setiap 2 hingga 3 hari.
- Pencairan dan pembiakan
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Pengendalian mutu dan kriopreservasi
- Kemandulan
Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.
Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.
- Media pembekuan
- Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan 80% FBS + 10% medium basal + 10% DMSO untuk mempertahankan kelangsungan hidup, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100) untuk krioproteksi yang unggul, mencegah diferensiasi yang tidak diinginkan sambil mempertahankan pluripotensi.
- Kondisi penyimpanan
Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.
- Ketentuan pengiriman
Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.
08Donatur
- Usia donor
- Silakan bertanya
- Etnis
- Kaukasia
09Hukum dan keselamatan
- Tindakan pencegahan keselamatan
- Ketika berencana menyimpan kriovial dalam nitrogen cair untuk pencairan di masa mendatang, Anda wajib mematuhi langkah-langkah keamanan yang ketat. Sarung tangan dan pakaian pelindung yang tepat sangat penting, dan penggunaan masker wajah atau kacamata pengaman diperlukan selama pemindahan sampel beku ke atau dari tangki nitrogen cair. Hal ini untuk mengurangi risiko cedera akibat potensi ledakan cryovial pada saat pemindahan, yang dapat mengakibatkan proyeksi fragmen tajam.
- Garansi
Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk
Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami
- Diperlukan Perjanjian Transfer Material
- Ya
.jpg)
.jpg)

.jpg)

, P2.jpg)
.jpg)