Human Mesenchymal Stem Cells, Amnion

Las células madre mesenquimales humanas derivadas del amnios (hMSC) poseen varias características distintivas que las diferencian de las MSC derivadas de otros tejidos, como la médula ósea, el tejido adiposo y el cordón umbilical. Una de las distinciones más significativas es su origen en el amnios, una membrana de la placenta, que las dota de propiedades biológicas únicas. A diferencia de las MSC procedentes de tejidos adultos, las hMSC del amnios son más primitivas y presentan una mayor capacidad proliferativa, lo que permite una expansión prolongada en cultivo sin pérdida significativa de su potencial de diferenciación o de su condición de células madre. Esta elevada capacidad proliferativa es especialmente ventajosa para aplicaciones que requieren grandes cantidades de células, como la ingeniería de tejidos y la medicina regenerativa.

Otra diferencia clave radica en las propiedades inmunomoduladoras de las hMSC de amnios. Estas células demuestran una mayor capacidad inmunosupresora en comparación con las MSC de otras fuentes, lo que las hace muy eficaces en la modulación de las respuestas inmunitarias. Esta propiedad es especialmente útil en investigaciones centradas en enfermedades inflamatorias, afecciones autoinmunes y la enfermedad de injerto contra huésped (EICH). Las hMSC de amnios también segregan un perfil distinto de moléculas bioactivas, entre ellas citoquinas antiinflamatorias y factores de crecimiento, que contribuyen a su capacidad superior para promover la reparación tisular y reducir la inflamación en diversos modelos in vitro.

Además, las hMSC de amnios son conocidas por su menor inmunogenicidad en comparación con las MSC derivadas de otros tejidos. Este menor potencial para provocar una respuesta inmunitaria las hace especialmente adecuadas para aplicaciones alogénicas y sistemas de co-cultivo, donde se estudian las interacciones entre diferentes tipos celulares sin la complicación del rechazo inmunitario. Además, las hMSC de amnios proceden éticamente del tejido placentario de donantes sanos, lo que elimina las preocupaciones éticas asociadas a las MSC derivadas de procedimientos más invasivos, como la aspiración de médula ósea. En conjunto, estos atributos hacen de las hMSC de amnios una herramienta única y versátil para una amplia gama de aplicaciones de investigación biomédica.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía