Gå direkt till innehållet
Human Mesenchymal Stem Cells, Amnion
Vävnad
Amnion
Sjukdom
Normala mesenkymala stamceller, härrörande från amnion (icke-tumörbildande; etiskt framställda från placentavävnad)
Metastaseringsställe
Ej tillämpligt (normal, icke-tumörbildande primär stamcell)

Human Mesenchymal Stem Cells, Amnion

Cell line · Produktnummer 300644

Amnion-derived Human Mesenchymal Stem Cells (hMSCs) possess several distinctive features that differentiate them from MSCs derived from other tissues, suc...

€690.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Tillverkas på beställning
1

01Allmän information

Beskrivning

Humana mesenkymala stamceller (hMSC) som härrör från moderkakan har flera särdrag som skiljer dem från MSC som härrör från andra vävnader, till exempel benmärg, fettvävnad och navelsträng. En av de viktigaste skillnaderna är deras ursprung från amnion, ett membran i moderkakan, vilket ger dem unika biologiska egenskaper. Till skillnad från MSC från vuxna vävnader är amnion hMSC mer primitiva och uppvisar högre proliferativ kapacitet, vilket möjliggör utökad expansion i kultur utan betydande förlust av differentieringspotential eller stamkänsla. Denna höga proliferativa kapacitet är särskilt fördelaktig för tillämpningar som kräver stora cellmängder, till exempel vävnadsteknik och regenerativ medicin.

En annan viktig skillnad ligger i de immunmodulerande egenskaperna hos amnion hMSC. Dessa celler uppvisar en förbättrad immunosuppressiv förmåga jämfört med MSC från andra källor, vilket gör dem mycket effektiva när det gäller att modulera immunsvar. Denna egenskap är särskilt användbar i forskning som fokuserar på inflammatoriska sjukdomar, autoimmuna tillstånd och GVHD (graft-versus-host disease). Amnion hMSC utsöndrar också en distinkt profil av bioaktiva molekyler, inklusive antiinflammatoriska cytokiner och tillväxtfaktorer, vilket bidrar till deras överlägsna förmåga att främja vävnadsreparation och minska inflammation i olika in vitro-modeller.

Dessutom är amnion hMSC kända för sin lägre immunogenicitet jämfört med MSC som härrör från andra vävnader. Denna minskade potential att framkalla ett immunsvar gör dem särskilt lämpliga för allogena tillämpningar och samodlingssystem, där interaktioner mellan olika celltyper studeras utan komplikationen med immunavstötning. Dessutom är amnion hMSC etiskt utvunna från placentavävnad från friska donatorer, vilket eliminerar etiska problem som är förknippade med MSC som härrör från mer invasiva förfaranden, såsom benmärgsaspiration. Sammantaget gör dessa egenskaper amnion hMSC till ett unikt och mångsidigt verktyg för ett brett spektrum av biomedicinska forskningsapplikationer.

Vävnad
Amnion
Sjukdom
Normala mesenkymala stamceller, härrörande från amnion (icke-tumörbildande; etiskt framställda från placentavävnad)
Metastaseringsställe
Ej tillämpligt (normal, icke-tumörbildande primär stamcell)
Ansökningar
Läkemedelstester, regenerativ medicin, sjukdomsforskning

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Ospecificerat
Tillväxtegenskaper
Följsam
GMO-status
Utan genetiskt modifierade organismer
Detaljer om GMO-status
No genetic modification; primary human mesenchymal stem cells isolated from amnion (placental tissue). Not transformed or immortalized.
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Väl spridd spindelformad, fibroblastliknande morfologi under minst 5 passager. Färre än 2% celler uppvisar spontan myofibroblastliknande morfologi inom varje passage.
Celltyp
Stamcell

04Identifierare

Källa
Humana mesenkymala stamceller, Amnion (Cytion katalognummer 300644)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
Not assigned

05Uttryck och mottaglighet

Antigenuttryck
En omfattande panel av markörer, inklusive CD73/CD90/CD105 (positiv) och CD14/CD34/CD45/HLA-DR (negativ), används i flödescytometrianalys för att identifiera odlade MSC (P2-P3) före kryopreservering. Dessa markörer rekommenderas av ISCT:s MSC-kommitté.
Virus
Givaren är negativ för HBV (PCR), Treponema pallidum (PCR) och HIV-1/2 (IFA). Cellerna är negativa för HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum och Ureaplasma parvum.

06Hantering och odling

Odlingsmedium
Alpha MEM, med: 2,0 mM stabilt glutamin, utan Ribonukleosider, w/o: Deoxyribonukleosider, w: 1,0 mM Natriumpyruvat, w: 2,2 g/L NaHCO3
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS, 2 ng/ml bFGF
Dissociationsmedel
Trypsin-EDTA
Vidareodling
För rutinmässig adherent cellkultur: Aspirera det gamla odlingsmediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS för att avlägsna eventuellt kvarvarande medium. Efter aspirering av PBS, tillsätt lämplig volym Trypsin/EDTA-lösning baserat på odlingskärlets storlek (t.ex. 1 ml för en T25-kolv, 3 ml för en T75-kolv) och inkubera vid rumstemperatur eller 37°C tills cellerna lossnar (5-10 minuter). Övervaka avskiljningen under mikroskop och knacka försiktigt på kärlet om det behövs för att frigöra cellerna. När cellerna har lossnat, tillsätt komplett medium för att inaktivera trypsin/EDTA, resuspendera cellerna försiktigt och överför en alikvot av cellsuspensionen till ett nytt odlingskärl med färskt medium. Placera kärlet i en inkubator inställd på 37°C med 5%CO2 och byt medium var 2-3:e dag.
Såtäthet
1 till 3 x 104 celler/cm2
Vätskeförnyelse
Första vätskeförnyelsen efter 24 timmar, därefter varannan till var tredje dag.
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi 80% FBS + 10% basalt medium + 10% DMSO för att bibehålla livskraften, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100) för överlägset kryoskydd, vilket förhindrar oönskad differentiering samtidigt som pluripotensen bevaras.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
Vänligen fråga
Etnicitet
Kaukasisk