- Vävnad
- Amnion
- Sjukdom
- Normala mesenkymala stamceller, härrörande från amnion (icke-tumörbildande; etiskt framställda från placentavävnad)
- Metastaseringsställe
- Ej tillämpligt (normal, icke-tumörbildande primär stamcell)
Dokument
Human Mesenchymal Stem Cells, Amnion
Cell line · Produktnummer 300644
Amnion-derived Human Mesenchymal Stem Cells (hMSCs) possess several distinctive features that differentiate them from MSCs derived from other tissues, suc...
Anpassning / Rekommendationer
- Human Mesenchymal Stem Cells, AmnionCell line€690.00
01Allmän information
- Beskrivning
Humana mesenkymala stamceller (hMSC) som härrör från moderkakan har flera särdrag som skiljer dem från MSC som härrör från andra vävnader, till exempel benmärg, fettvävnad och navelsträng. En av de viktigaste skillnaderna är deras ursprung från amnion, ett membran i moderkakan, vilket ger dem unika biologiska egenskaper. Till skillnad från MSC från vuxna vävnader är amnion hMSC mer primitiva och uppvisar högre proliferativ kapacitet, vilket möjliggör utökad expansion i kultur utan betydande förlust av differentieringspotential eller stamkänsla. Denna höga proliferativa kapacitet är särskilt fördelaktig för tillämpningar som kräver stora cellmängder, till exempel vävnadsteknik och regenerativ medicin.
En annan viktig skillnad ligger i de immunmodulerande egenskaperna hos amnion hMSC. Dessa celler uppvisar en förbättrad immunosuppressiv förmåga jämfört med MSC från andra källor, vilket gör dem mycket effektiva när det gäller att modulera immunsvar. Denna egenskap är särskilt användbar i forskning som fokuserar på inflammatoriska sjukdomar, autoimmuna tillstånd och GVHD (graft-versus-host disease). Amnion hMSC utsöndrar också en distinkt profil av bioaktiva molekyler, inklusive antiinflammatoriska cytokiner och tillväxtfaktorer, vilket bidrar till deras överlägsna förmåga att främja vävnadsreparation och minska inflammation i olika in vitro-modeller.
Dessutom är amnion hMSC kända för sin lägre immunogenicitet jämfört med MSC som härrör från andra vävnader. Denna minskade potential att framkalla ett immunsvar gör dem särskilt lämpliga för allogena tillämpningar och samodlingssystem, där interaktioner mellan olika celltyper studeras utan komplikationen med immunavstötning. Dessutom är amnion hMSC etiskt utvunna från placentavävnad från friska donatorer, vilket eliminerar etiska problem som är förknippade med MSC som härrör från mer invasiva förfaranden, såsom benmärgsaspiration. Sammantaget gör dessa egenskaper amnion hMSC till ett unikt och mångsidigt verktyg för ett brett spektrum av biomedicinska forskningsapplikationer.
- Vävnad
- Amnion
- Sjukdom
- Normala mesenkymala stamceller, härrörande från amnion (icke-tumörbildande; etiskt framställda från placentavävnad)
- Metastaseringsställe
- Ej tillämpligt (normal, icke-tumörbildande primär stamcell)
- Ansökningar
- Läkemedelstester, regenerativ medicin, sjukdomsforskning
02Klassificering
- Organism
- Människa
- Kön
- Ospecificerat
- Tillväxtegenskaper
- Följsam
- GMO-status
- Utan genetiskt modifierade organismer
- Detaljer om GMO-status
- No genetic modification; primary human mesenchymal stem cells isolated from amnion (placental tissue). Not transformed or immortalized.
- Biosäkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Morfologi
- Väl spridd spindelformad, fibroblastliknande morfologi under minst 5 passager. Färre än 2% celler uppvisar spontan myofibroblastliknande morfologi inom varje passage.
- Celltyp
- Stamcell
04Identifierare
- Källa
- Humana mesenkymala stamceller, Amnion (Cytion katalognummer 300644)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- Not assigned
05Uttryck och mottaglighet
- Antigenuttryck
- En omfattande panel av markörer, inklusive CD73/CD90/CD105 (positiv) och CD14/CD34/CD45/HLA-DR (negativ), används i flödescytometrianalys för att identifiera odlade MSC (P2-P3) före kryopreservering. Dessa markörer rekommenderas av ISCT:s MSC-kommitté.
- Virus
- Givaren är negativ för HBV (PCR), Treponema pallidum (PCR) och HIV-1/2 (IFA). Cellerna är negativa för HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum och Ureaplasma parvum.
06Hantering och odling
- Odlingsmedium
- Alpha MEM, med: 2,0 mM stabilt glutamin, utan Ribonukleosider, w/o: Deoxyribonukleosider, w: 1,0 mM Natriumpyruvat, w: 2,2 g/L NaHCO3
- Inkubationsatmosfär
37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.
- Kosttillskott
- Komplettera mediet med 10% FBS, 2 ng/ml bFGF
- Dissociationsmedel
- Trypsin-EDTA
- Vidareodling
- För rutinmässig adherent cellkultur: Aspirera det gamla odlingsmediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS för att avlägsna eventuellt kvarvarande medium. Efter aspirering av PBS, tillsätt lämplig volym Trypsin/EDTA-lösning baserat på odlingskärlets storlek (t.ex. 1 ml för en T25-kolv, 3 ml för en T75-kolv) och inkubera vid rumstemperatur eller 37°C tills cellerna lossnar (5-10 minuter). Övervaka avskiljningen under mikroskop och knacka försiktigt på kärlet om det behövs för att frigöra cellerna. När cellerna har lossnat, tillsätt komplett medium för att inaktivera trypsin/EDTA, resuspendera cellerna försiktigt och överför en alikvot av cellsuspensionen till ett nytt odlingskärl med färskt medium. Placera kärlet i en inkubator inställd på 37°C med 5%CO2 och byt medium var 2-3:e dag.
- Såtäthet
- 1 till 3 x 104 celler/cm2
- Vätskeförnyelse
- Första vätskeförnyelsen efter 24 timmar, därefter varannan till var tredje dag.
- Upptining och odling
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kvalitetskontroll och kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.
För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.
- Frysmedel
- Som kryokonserveringsmedium använder vi 80% FBS + 10% basalt medium + 10% DMSO för att bibehålla livskraften, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100) för överlägset kryoskydd, vilket förhindrar oönskad differentiering samtidigt som pluripotensen bevaras.
- Förvaringsförhållanden
För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.
- Leveransvillkor
Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
08Donator
- Donatorns ålder
- Vänligen fråga
- Etnicitet
- Kaukasisk
09Juridiska frågor och säkerhet
- Säkerhetsföreskrifter
- När man planerar att förvara en kryovial i flytande kväve för framtida upptining är det obligatoriskt att följa strikta säkerhetsåtgärder. Lämpliga skyddshandskar och skyddskläder är nödvändiga, och ansiktsmask eller skyddsglasögon måste användas vid överföring av frysta prover till eller från tanken med flytande kväve. Detta för att minska risken för skador på grund av eventuella explosioner i frysbehållaren vid borttagning, vilket kan leda till att vassa fragment projiceras.
- Garanti
På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet
För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring
- Avtal om materialöverföring krävs
- Ja
.jpg)
.jpg)

.jpg)

, P2.jpg)
.jpg)