CHO-STEAP1

Застереження: Ціни, вказані для клітинних ліній, призначені виключно для клієнтів з академічних та некомерційних установ. Для комерційних організацій ціна становить приблизно 6 250 євро.
Якщо ви представляєте комерційну організацію або не впевнені, до якої категорії належите, будь ласка, зверніться до нас.

Клітини CHO-STEAP1 — це рекомбінантні клітини яєчників китайського хом'яка (CHO), модифіковані для стабільної експресії людського шеститрансмембранного епітеліального антигену простати 1 (STEAP1) — білка клітинної поверхні, тісно пов'язаного з численними солідними пухлинами. STEAP1 належить до родини металоредуктаз STEAP і характеризується шістьма трансмембранними доменами, локалізованими переважно на плазматичній мембрані та у внутрішньоклітинних везикулярних компартментах. Хоча точна фізіологічна функція STEAP1 досі до кінця не з’ясована, цей білок бере участь у міжклітинній комунікації, гомеостазі іонів металів, регуляції окисно-відновних процесів та проліферації пухлинних клітин. Підвищену експресію STEAP1 зафіксовано при раку простати, саркомі Юінга, раку сечового міхура, раку легенів та низці інших злоякісних новоутворень, що робить його важливою мішенню у розробці онкологічних терапевтичних засобів.

Клітини CHO-STEAP1 широко використовуються для розробки та характеристики терапевтичних засобів, спрямованих на STEAP1, включаючи моноклональні антитіла, кон'югати антитіл з ліками, біспецифічні агенти, що зв'язують Т-клітини, терапії радіолігандами та підходи на основі модифікованих імунних клітин, такі як терапії CAR-T та CAR-NK. Стабільна рекомбінантна система експресії дозволяє проводити кількісний аналіз афінності зв'язування антитіл, зайнятості рецепторів, щільності антигенів, поведінки інтерналізації та цільової цитотоксичності. Ці клітини також є цінними для розробки аналізів методом проточної цитометрії, картування епітопів, високопродуктивного скринінгу та валідації засобів візуалізації, націлених на STEAP1. Оскільки клітини CHO забезпечують надійну платформу з відносно низьким фоном для експресії рекомбінантних білків, моделі CHO-STEAP1 часто використовуються для розробки стандартизованих аналізів та доклінічної терапевтичної оцінки.

Для адитивних культур: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 г/л Глюкоза, w: 2,5 мМ L-глутамін, w: 15 мМ HEPES, w: 0,5 мМ піруват натрію, w: 1,2 г/л NaHCO3 (цит. номер 820400a)

Для суспензійних культур: Поживне середовище CHO A (від InSCREENeX; номер за каталогом InSCREENeX INS-ME-1039)

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

Після розморожування розділіть клітини у співвідношенні 1:2 - 1:3 у колбах Т25 і дайте клітинам відновитися після процесу заморожування і склеїтися (для адгезивних культур) протягом щонайменше 24 годин.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>