CHO-STEAP1

Σημείωση: Οι τιμές που εμφανίζονται για τις κυτταρικές σειρές ισχύουν αποκλειστικά για πελάτες του ακαδημαϊκού τομέα ή μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα. Για εμπορικές οντότητες, η τιμή ανέρχεται σε περίπου 6.250 €.
Εάν εκπροσωπείτε εμπορική οντότητα ή δεν είστε σίγουροι για την κατηγορία στην οποία ανήκετε, παρακαλούμε επικοινωνήστε μαζί μας.

Τα κύτταρα CHO-STEAP1 είναι ανασυνδυασμένα κύτταρα ωοθηκών κινέζικου χάμστερ (CHO) που έχουν τροποποιηθεί γενετικά ώστε να εκφράζουν σταθερά το ανθρώπινο επιθηλιακό αντιγόνο του προστάτη 1 με έξι διαμεμβρανικές περιοχές (STEAP1), μια πρωτεΐνη της κυτταρικής επιφάνειας που συνδέεται στενά με πολλαπλούς συμπαγείς όγκους. Το STEAP1 ανήκει στην οικογένεια των μεταλλοαναγωγών STEAP και χαρακτηρίζεται από έξι διαμεμβρανικές περιοχές, με εντοπισμό κυρίως στην πλασματική μεμβράνη και στα ενδοκυτταρικά κυστιδιακά διαμερίσματα. Αν και η ακριβής φυσιολογική του λειτουργία δεν έχει ακόμη κατανοηθεί πλήρως, το STEAP1 έχει συνδεθεί με την ενδοκυτταρική επικοινωνία, την ομοιόσταση των μεταλλικών ιόντων, τη ρύθμιση της οξειδοαναγωγής και τον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων. Έχει αναφερθεί αυξημένη έκφραση του STEAP1 στον καρκίνο του προστάτη, στο σάρκωμα Ewing, στον καρκίνο της ουροδόχου κύστης, στον καρκίνο του πνεύμονα και σε διάφορες άλλες κακοήθειες, καθιστώντας το έναν σημαντικό στόχο στην ανάπτυξη θεραπειών με επίκεντρο την ογκολογία.

Τα κύτταρα CHO-STEAP1 χρησιμοποιούνται ευρέως για την ανάπτυξη και τον χαρακτηρισμό θεραπευτικών αγωγών που στοχεύουν το STEAP1, συμπεριλαμβανομένων μονοκλωνικών αντισωμάτων, συζευγμάτων αντισωμάτων-φαρμάκων, δισειδικών δεσμευτών Τ-κυττάρων, θεραπειών με ραδιοσυνδετήρες και προσεγγίσεων με τροποποιημένα ανοσοκύτταρα, όπως οι θεραπείες CAR-T και CAR-NK. Το σταθερό σύστημα ανασυνδυασμένης έκφρασης επιτρέπει την ποσοτική ανάλυση της συγγένειας σύνδεσης των αντισωμάτων, της κατάληψης των υποδοχέων, της πυκνότητας των αντιγόνων, της συμπεριφοράς εσωτερικοποίησης και της κυτταροτοξικότητας που στοχεύει συγκεκριμένα τον στόχο. Αυτά τα κύτταρα είναι επίσης πολύτιμα για την ανάπτυξη δοκιμασιών κυτταρομετρίας ροής, τη χαρτογράφηση επιτόπων, τον έλεγχο υψηλής απόδοσης και την επικύρωση παραγόντων απεικόνισης που στοχεύουν το STEAP1. Επειδή τα κύτταρα CHO παρέχουν μια ισχυρή πλατφόρμα με σχετικά χαμηλό υπόβαθρο για την έκφραση ανασυνδυασμένων πρωτεϊνών, τα μοντέλα CHO-STEAP1 χρησιμοποιούνται συχνά για την ανάπτυξη τυποποιημένων δοκιμασιών και την προκλινική αξιολόγηση θεραπειών.

Για προσκολλημένες καλλιέργειες: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L γλυκόζη, w: 2,5 mM L-γλουταμίνη, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM πυρουβικό νάτριο, w: 1,2 g/L NaHCO3 (αριθμός άρθρου Cytion 820400a)

Για καλλιέργειες εναιωρήματος: CHO Growth Medium A (από την InSCREENeX- αριθμός καταλόγου της InSCREENeX INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO2, υγροποιημένη ατμόσφαιρα.

Μετά την απόψυξη, χωρίστε τα κύτταρα σε αναλογία 1:2 έως 1:3 σε φιάλες Τ25 και αφήστε τα κύτταρα να ανακάμψουν από τη διαδικασία κατάψυξης και να προσκολληθούν (για προσκολλημένες καλλιέργειες) για τουλάχιστον 24 ώρες.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Η μόλυνση από μυκόπλασμα αποκλείεται με τη χρήση τόσο των δοκιμασιών που βασίζονται στην PCR όσο και των μεθόδων ανίχνευσης μυκοπλάσματος με βάση τη φωταύγεια.

Για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει μόλυνση από βακτήρια, μύκητες ή ζύμες, οι κυτταροκαλλιέργειες υποβάλλονται σε καθημερινές οπτικές επιθεωρήσεις.

Για μακροχρόνια συντήρηση, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε υγρό άζωτο σε φάση ατμών σε θερμοκρασία περίπου -150 έως -196 °C. Η αποθήκευση στους -80 °C είναι αποδεκτή μόνο ως σύντομο ενδιάμεσο βήμα πριν από τη μεταφορά σε υγρό άζωτο.

Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη.

Στην Cytion, υποστηρίζουμε την ποιότητα και τη βιωσιμότητα των προϊόντων μας. Εγγυόμαστε ότι τα κύτταρά μας θα είναι βιώσιμα κατά την έναρξη της καλλιέργειας για 60 ημέρες μετά την αποστολή από τις εγκαταστάσεις μας. Διαβεβαιώνουμε ότι όλα τα υλικά συμμορφώνονται με τις προδιαγραφές που περιγράφονται στο Πιστοποιητικό Ανάλυσης ή/και στο Φύλλο Προϊόντος

Για πλήρεις λεπτομέρειες, ανατρέξτε στην <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Δήλωση εγγύησης