CHO-STEAP1

Aviso legal: Los precios que se muestran para las líneas celulares son exclusivamente para clientes del ámbito académico o sin ánimo de lucro. Para las entidades comerciales, el precio es de aproximadamente 6.250 €.
Si representa a una entidad comercial o no está seguro de a qué categoría pertenece, póngase en contacto con nosotros.

Las células CHO-STEAP1 son células recombinantes de ovario de hámster chino (CHO) modificadas genéticamente para expresar de forma estable el antígeno epitelial de la próstata 1 de seis transmembranas (STEAP1) humano, una proteína de superficie celular estrechamente relacionada con múltiples tumores sólidos. STEAP1 es un miembro de la familia STEAP de metaloreductasas y se caracteriza por seis dominios transmembranales con localización predominante en la membrana plasmática y en compartimentos vesiculares intracelulares. Aunque su función fisiológica precisa aún no se conoce del todo, se ha implicado a STEAP1 en la comunicación intercelular, la homeostasis de los iones metálicos, la regulación redox y la proliferación de células tumorales. Se ha descrito una expresión elevada de STEAP1 en el cáncer de próstata, el sarcoma de Ewing, el cáncer de vejiga, el cáncer de pulmón y otras neoplasias malignas, lo que lo convierte en una diana importante en el desarrollo de terapias oncológicas.

Las células CHO-STEAP1 se utilizan ampliamente para el desarrollo y la caracterización de terapias dirigidas a STEAP1, incluyendo anticuerpos monoclonales, conjugados de anticuerpos y fármacos, activadores bispecíficos de células T, terapias con radioligandos y enfoques basados en células inmunitarias modificadas, como las terapias CAR-T y CAR-NK. El sistema de expresión recombinante estable permite el análisis cuantitativo de la afinidad de unión de los anticuerpos, la ocupación del receptor, la densidad del antígeno, el comportamiento de internalización y la citotoxicidad específica del objetivo. Estas células también son valiosas para el desarrollo de ensayos de citometría de flujo, el mapeo de epítopos, el cribado de alto rendimiento y la validación de agentes de imagen dirigidos contra STEAP1. Dado que las células CHO proporcionan una plataforma robusta y con un fondo relativamente bajo para la expresión de proteínas recombinantes, los modelos CHO-STEAP1 se utilizan con frecuencia para el desarrollo de ensayos estandarizados y la evaluación terapéutica preclínica.

Para cultivos adherentes: DMEM:F12 de Ham (1:1), w: 3,1 g/L de glucosa, w: 2,5 mM de L-glutamina, w: 15 mM de HEPES, w: 0,5 mM de piruvato sódico, w: 1,2 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820400a)

Para cultivos en suspensión: CHO Growth Medium A (de InSCREENeX; número de catálogo de InSCREENeX INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

Tras la descongelación, dividir las células en una proporción de 1:2 a 1:3 en matraces T25 y dejar que las células se recuperen del proceso de congelación y se adhieran (para cultivos adherentes) durante al menos 24 horas.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía