CHO-STEAP1

Aviso legal: Os preços apresentados para as linhas celulares destinam-se exclusivamente a clientes do setor académico ou sem fins lucrativos. Para entidades comerciais, o preço é de aproximadamente 6 250 €.
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As células CHO-STEAP1 são células recombinantes de ovário de hamster chinês (CHO) modificadas para expressar de forma estável o antígeno epitelial de seis transmembranas da próstata 1 (STEAP1) humano, uma proteína da superfície celular fortemente associada a múltiplos tumores sólidos. O STEAP1 é um membro da família STEAP de metaloredutases e caracteriza-se por seis domínios transmembranares, com localização predominante na membrana plasmática e em compartimentos vesiculares intracelulares. Embora a sua função fisiológica precisa ainda não seja totalmente compreendida, o STEAP1 tem sido associado à comunicação intercelular, à homeostase de iões metálicos, à regulação redox e à proliferação de células tumorais. Foi relatada uma expressão elevada de STEAP1 no cancro da próstata, no sarcoma de Ewing, no cancro da bexiga, no cancro do pulmão e em várias outras neoplasias malignas, tornando-o um alvo importante no desenvolvimento de terapêuticas focadas na oncologia.

As células CHO-STEAP1 são amplamente utilizadas para o desenvolvimento e caracterização de terapêuticas direcionadas para a STEAP1, incluindo anticorpos monoclonais, conjugados anticorpo-fármaco, ativadores bispecíficos de células T, terapias com radioligantes e abordagens com células imunitárias modificadas, tais como as terapias CAR-T e CAR-NK. O sistema de expressão recombinante estável permite a análise quantitativa da afinidade de ligação do anticorpo, ocupação do recetor, densidade do antígeno, comportamento de internalização e citotoxicidade específica do alvo. Estas células são também valiosas para o desenvolvimento de ensaios de citometria de fluxo, mapeamento de epítopos, triagem de alto rendimento e validação de agentes de imagem direcionados para STEAP1. Uma vez que as células CHO proporcionam uma plataforma robusta e com um ruído de fundo relativamente baixo para a expressão de proteínas recombinantes, os modelos CHO-STEAP1 são frequentemente utilizados para o desenvolvimento de ensaios padronizados e avaliação terapêutica pré-clínica.

Para culturas aderentes: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 g/L Glucose, w: 2.5 mM L-Glutamina, w: 15 mM HEPES, w: 0.5 mM Piruvato de sódio, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion artigo número 820400a)

Para culturas em suspensão: CHO Growth Medium A (da InSCREENeX; número de catálogo da InSCREENeX INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

Após a descongelação, dividir as células numa proporção de 1:2 a 1:3 em frascos T25 e deixar as células recuperar do processo de congelação e aderir (para culturas aderentes) durante pelo menos 24 horas.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia