CHO-STEAP1

Haftungsausschluss: Die für Zelllinien angegebenen Preise gelten ausschließlich für akademische/gemeinnützige Kunden. Für kommerzielle Einrichtungen beträgt der Preis ca. 6.250 €.
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CHO-STEAP1-Zellen sind rekombinante Chinese-Hamster-Ovarialzellen (CHO-Zellen), die so verändert wurden, dass sie stabil das humane Sechs-Transmembran-Epithelantigen der Prostata 1 (STEAP1) exprimieren, ein Zelloberflächenprotein, das in hohem Maße mit zahlreichen soliden Tumoren assoziiert ist. STEAP1 gehört zur STEAP-Familie der Metalloreduktasen und zeichnet sich durch sechs Transmembrandomänen aus, wobei es vorwiegend an der Plasmamembran und in intrazellulären vesikulären Kompartimenten lokalisiert ist. Obwohl seine genaue physiologische Funktion noch nicht vollständig geklärt ist, wird STEAP1 mit der interzellulären Kommunikation, der Metallionenhomöostase, der Redoxregulation und der Proliferation von Tumorzellen in Verbindung gebracht. Eine erhöhte STEAP1-Expression wurde bei Prostatakrebs, Ewing-Sarkom, Blasenkrebs, Lungenkrebs und mehreren anderen bösartigen Tumoren beobachtet, was es zu einem wichtigen Ziel bei der Entwicklung onkologischer Therapeutika macht.

CHO-STEAP1-Zellen werden häufig für die Entwicklung und Charakterisierung von STEAP1-gerichteten Therapeutika verwendet, darunter monoklonale Antikörper, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, bispezifische T-Zell-Engager, Radioligand-Therapien und Ansätze mit modifizierten Immunzellen wie CAR-T- und CAR-NK-Therapien. Das stabile rekombinante Expressionssystem ermöglicht die quantitative Analyse der Antikörperbindungsaffinität, der Rezeptorbelegung, der Antigendichte, des Internalisierungsverhaltens und der zielspezifischen Zytotoxizität. Diese Zellen sind zudem wertvoll für die Entwicklung von Durchflusszytometrie-Assays, die Epitopkartierung, das Hochdurchsatz-Screening und die Validierung von STEAP1-spezifischen Bildgebungsmitteln. Da CHO-Zellen eine robuste Plattform mit relativ geringem Hintergrundrauschen für die Expression rekombinanter Proteine bieten, werden CHO-STEAP1-Modelle häufig für die Entwicklung standardisierter Assays und die präklinische Bewertung von Therapeutika eingesetzt.

Für adhärente Kulturen: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820400a)

Für Suspensionskulturen: CHO-Wachstumsmedium A (von InSCREENeX; InSCREENeX-Katalognummer INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nach dem Auftauen die Zellen im Verhältnis 1:2 bis 1:3 in T25-Kolben aufteilen und die Zellen mindestens 24 Stunden lang vom Gefrierprozess erholen und anhaften lassen (bei adhärenten Kulturen).

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen

Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung