CHO-STEAP1

Aviso legal: Os preços exibidos para as linhagens celulares destinam-se exclusivamente a clientes acadêmicos ou sem fins lucrativos. Para entidades comerciais, o preço é de aproximadamente €6.250.
Caso você represente uma entidade comercial ou não tenha certeza de qual categoria se aplica, por favor, entre em contato conosco.

As células CHO-STEAP1 são células recombinantes de ovário de hamster chinês (CHO), modificadas geneticamente para expressar de forma estável o antígeno epitelial de seis transmembranas da próstata 1 (STEAP1) humano, uma proteína de superfície celular fortemente associada a diversos tumores sólidos. O STEAP1 é um membro da família STEAP de metaloredutases e é caracterizado por seis domínios transmembranares, com localização predominante na membrana plasmática e em compartimentos vesiculares intracelulares. Embora sua função fisiológica precisa ainda não seja totalmente compreendida, o STEAP1 tem sido associado à comunicação intercelular, à homeostase de íons metálicos, à regulação redox e à proliferação de células tumorais. Foi relatada expressão elevada de STEAP1 no câncer de próstata, no sarcoma de Ewing, no câncer de bexiga, no câncer de pulmão e em várias outras neoplasias malignas, tornando-a um alvo importante no desenvolvimento de terapêuticas voltadas para a oncologia.

As células CHO-STEAP1 são amplamente utilizadas para o desenvolvimento e a caracterização de terapêuticas direcionadas à STEAP1, incluindo anticorpos monoclonais, conjugados de anticorpo-fármaco, ativadores bispecíficos de células T, terapias com radioligantes e abordagens com células imunes modificadas, como as terapias CAR-T e CAR-NK. O sistema de expressão recombinante estável permite a análise quantitativa da afinidade de ligação de anticorpos, ocupação de receptores, densidade de antígenos, comportamento de internalização e citotoxicidade específica para o alvo. Essas células também são valiosas para o desenvolvimento de ensaios de citometria de fluxo, mapeamento de epítopos, triagem de alto rendimento e validação de agentes de imagem direcionados ao STEAP1. Como as células CHO oferecem uma plataforma robusta e com ruído de fundo relativamente baixo para a expressão de proteínas recombinantes, os modelos CHO-STEAP1 são frequentemente utilizados para o desenvolvimento de ensaios padronizados e avaliação terapêutica pré-clínica.

Para culturas aderentes: DMEM:Ham’s F12 (1:1), p/v: 3,1 g/L de glicose, p/v: 2,5 mM de L-glutamina, p/v: 15 mM de HEPES, peso: 0,5 mM de piruvato de sódio, peso: 1,2 g/L de NaHCO₃ (número de artigo da Cytion 820400a)

Para culturas em suspensão: Meio de Crescimento CHO A (da InSCREENeX; número de catálogo da InSCREENeX INS-ME-1039)

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

Após o descongelamento, divida as células na proporção de 1:2 a 1:3 em frascos T25 e deixe que as células se recuperem do processo de congelamento e se fixem (no caso de culturas aderentes) por pelo menos 24 horas.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.

Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.