CHO-STEAP1

Opozorilo: Cene, prikazane za celične linije, veljajo izključno za akademsko in neprofitno javnost. Za komercialne subjekte znaša cena približno 6.250 €.
Če zastopate komercialni subjekt ali niste prepričani, v katero kategorijo spadate, vas prosimo, da nas kontaktirate.

Celice CHO-STEAP1 so rekombinantne celice jajčnikov kitajskega hrčka (CHO), ki so bile genetsko spremenjene za stabilno izražanje človeškega šesttransmembranskega epitelijskega antigena prostate 1 (STEAP1), beljakovine na celični površini, ki je tesno povezana z več vrstami solidnih tumorjev. STEAP1 spada v družino metaloreduktaz STEAP in ga zaznamuje šest transmembranskih domen, ki se nahajajo predvsem na plazemski membrani in v intracelularnih vezikularnih kompartimentih. Čeprav njegova natančna fiziološka funkcija ostaja delno nepoznana, je STEAP1 povezan z medcelično komunikacijo, homeostazo kovinskih ionov, regulacijo redoks in proliferacijo tumorskih celic. Povečana ekspresija STEAP1 je bila opisana pri raku prostate, Ewingovem sarkomu, raku mehurja, pljučnem raku in več drugih malignih obolenjih, kar ga naredi pomemben cilj v razvoju terapij, usmerjenih v onkologijo.

Celice CHO-STEAP1 se široko uporabljajo za razvoj in karakterizacijo terapij, usmerjenih v STEAP1, vključno z monoklonskimi protitelesi, konjugati protiteles-zdravil, bispecifičnimi aktivatorji T-celic, terapijami z radioligandi in pristopi z inženirskimi imunskimi celicami, kot so terapije CAR-T in CAR-NK. Stabilen rekombinantni ekspresijski sistem omogoča kvantitativno analizo afinitete vezave protiteles, zasedenosti receptorjev, gostote antigenov, vedenja internalizacije in ciljno specifične citotoksičnosti. Te celice so dragocene tudi za razvoj testov s pretočno citometrijo, kartiranje epitopov, presejanje z visoko zmogljivostjo in validacijo sredstev za slikanje, usmerjenih v STEAP1. Ker celice CHO zagotavljajo robustno platformo z relativno nizkim ozadjem za ekspresijo rekombinantnih beljakovin, se modeli CHO-STEAP1 pogosto uporabljajo za razvoj standardiziranih testov in predklinično terapevtsko vrednotenje.

Za adherentne kulture: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukoze, w: 2,5 mM L-glutamina, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natrijevega piruvata, w: 1,2 g/L NaHCO3 (številka izdelka Cytion 820400a)

Za suspenzijske kulture: CHO Growth Medium A (od podjetja InSCREENeX; kataloška številka podjetja InSCREENeX: INS-ME-1039)

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

Po odmrznitvi celice razdelite v razmerju 1:2 do 1:3 v bučke T25 in pustite, da si celice opomorejo od postopka zamrzovanja in da se zlepijo (za lepljive kulture) vsaj 24 ur.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo