CHO-STEAP1

Ansvarsfraskrivelse: Prisene som vises for cellelinjer gjelder utelukkende for akademiske kunder og ideelle organisasjoner. For kommersielle aktører er prisen ca. 6 250 euro.
Hvis du representerer en kommersiell aktør eller er usikker på hvilken kategori som gjelder, vennligst kontakt oss.

CHO-STEAP1-celler er rekombinante kinesiske hamster-ovarieceller (CHO) som er konstruert for å uttrykke humant seks-transmembran epitelantigen fra prostata 1 (STEAP1) på en stabil måte, et celleoverflateprotein som er sterkt assosiert med flere solide svulster. STEAP1 tilhører STEAP-familien av metalloreduktaser og er karakterisert ved seks transmembran-domener med lokalisering hovedsakelig ved plasmamembranen og i intracellulære vesikulære kompartimenter. Selv om den nøyaktige fysiologiske funksjonen fortsatt ikke er fullstendig forstått, har STEAP1 blitt knyttet til intercellulær kommunikasjon, metallionhomeostase, redoksregulering og tumorcelleproliferasjon. Forhøyet STEAP1-ekspresjon er rapportert ved prostatakreft, Ewing-sarkom, blærekreft, lungekreft og flere andre ondartede svulster, noe som gjør det til et viktig mål i utviklingen av onkologiske behandlinger.

CHO-STEAP1-celler er mye brukt til utvikling og karakterisering av STEAP1-målrettede terapier, inkludert monoklonale antistoffer, antistoff-legemiddelkonjugater, bispesifikke T-celle-engasjerende midler, radioligandterapier og konstruerte immuncellemetoder som CAR-T- og CAR-NK-terapier. Det stabile rekombinante ekspresjonssystemet muliggjør kvantitativ analyse av antistoffbindingsaffinitet, reseptorbelegg, antigentetthet, internaliseringsatferd og målspesifikk cytotoksisitet. Disse cellene er også verdifulle for utvikling av flowcytometri-assayer, epitopkartlegging, høykapasitetsscreening og validering av STEAP1-målrettede bildedannende midler. Fordi CHO-celler gir en robust plattform med relativt lav bakgrunnsstøy for rekombinant proteinekspresjon, brukes CHO-STEAP1-modeller ofte til standardisert assayutvikling og preklinisk terapeutisk evaluering.

For adherente kulturer: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukose, w: 2,5 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820400a)

For suspensjonskulturer: CHO Growth Medium A (fra InSCREENeX; InSCREENeX katalognummer INS-ME-1039)

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

Etter tining deles cellene i forholdet 1:2 til 1:3 i T25-kolber, og cellene får komme seg etter fryseprosessen og feste seg (for adherente kulturer) i minst 24 timer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring