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CHO-STEAP1
Tissue
卵巢
Disease
中國倉鼠卵巢,非腫瘤性;經基因工程改造以表達 STEAP1 表面蛋白

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CHO-STEAP1

Cell line · Product number 305983

Disclaimer: The prices displayed for cell lines are exclusively for academic/not-for-profit customers. For commercial entitites the pr...

US$1,900.00excl. tax and shipping
Made to order
1

01General information

Description

免責聲明:所顯示的細胞系價格僅適用於學術/非營利客戶。商業機構的價格約為 6,250 歐元。
若您代表商業機構,或不確定應歸類於哪一類別,請 與我們聯絡。


CHO-STEAP1 細胞是經基因工程改造的重組中國倉鼠卵巢 (CHO) 細胞,可穩定表達人類六跨膜前列腺上皮抗原 1(STEAP1),這是一種與多種實體瘤高度相關的細胞表面蛋白。 STEAP1 屬於金屬還原酶 STEAP 家族的一員,其特徵為具有六個跨膜結構域,主要定位於細胞膜及細胞內囊泡區室。 儘管其確切的生理功能尚未完全釐清,但研究顯示 STEAP1 與細胞間通訊、金屬離子恆定、氧化還原調控以及腫瘤細胞增殖有關。 已有研究指出,在前列腺癌、尤因肉瘤、膀胱癌、肺癌及數種其他惡性腫瘤中,STEAP1 的表達水平均呈升高,使其成為腫瘤學領域治療藥物開發的重要標靶。

CHO-STEAP1 細胞廣泛應用於開發和表徵以 STEAP1 為標靶的治療藥物,包括單克隆抗體、抗體藥物偶聯物、雙特異性 T 細胞結合劑、放射性配體療法,以及 CAR-T 和 CAR-NK 療法等基因工程免疫細胞療法。 該穩定的重組表達系統可進行抗體結合親和力、受體佔用率、抗原密度、內化行為以及靶標特異性細胞毒性的定量分析。 這些細胞對於流式細胞術檢測開發、表位圖譜繪製、高通量篩選,以及 STEAP1 靶向顯影劑的驗證亦極具價值。由於 CHO 細胞為重組蛋白質表達提供了穩健且背景噪音相對較低的平台,因此 CHO-STEAP1 模型常被用於標準化檢測開發及臨床前治療評估。

Tissue
卵巢
Disease
中國倉鼠卵巢,非腫瘤性;經基因工程改造以表達 STEAP1 表面蛋白
Applications
抗體篩選;STEAP1 標靶療法開發;抗體藥物複合體(ADC)開發;前列腺/膀胱癌研究;流式細胞術

02Classification

Organism
Chinese hamster
Sex
Female
Growth properties
Adherent and suspension
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This CHO cell line contains a STEAP1 expression cassette supporting receptor-function analyses. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
上皮樣
Cell type
上皮細胞
Doubling time
約 14 至 16 小時

04Identifiers

Citation
CHO-STEAP1(Cytion 型號 305983)
NCBI TaxID
10029
Cellosaurus
CVCL_A8X2

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
STEAP1

06Handling and culture

Culture medium

適用於貼壁培養:DMEM:Ham's F12(1:1),重量比:3.1 g/L 葡萄糖,重量比:2.5 mM L-谷氨醯胺,重量比:15 mM HEPES, 0.5 mM 丙酮酸鈉,1.2 g/L NaHCO₃(Cytion 產品編號 820400a)

懸浮培養:CHO 生長培養基 A(來自 InSCREENeX;InSCREENeX 型號 INS-ME-1039)

Incubation atmosphere

37°C,5% CO₂,加濕環境。

Supplements
對於貼壁培養:在培養基中加入 5% FBS。加入 Geneticin(G418-Sulfat),使最終濃度達到 0.5 mg/mL。
Dissociation reagent
適用於貼壁培養:胰蛋白酶-EDTA
Subculturing
針對常規貼壁細胞培養:將貼壁細胞中的舊培養基吸出,並用PBS洗滌以去除殘留的培養基。吸出PBS後,根據培養容器大小加入適量胰蛋白酶/EDTA溶液(例如:T25燒瓶為1毫升, T75 燒瓶則需 3 毫升),並於室溫或 37°C 下孵育 5-10 分鐘,或直至細胞脫落。 在顯微鏡下觀察細胞脫落情況,必要時輕輕敲擊培養容器以促使細胞脫落。一旦細胞脫落,加入完全培養基以中和胰蛋白酶/EDTA,輕輕重懸細胞,並將部分細胞懸液轉移至裝有新鮮培養基的新培養容器中。 將培養皿置於設定為 37°C 且含有 5% CO₂ 的培養箱中,並每 2-3 天更換一次培養基。
Split ratio
1 至 5
Seeding density
2 至 5 × 10⁴ 個細胞/cm²
Fluid renewal
每週 2 至 3 次
Post-thaw recovery

解凍後,將細胞以 1:2 至 1:3 的比例分裝至 T25 培養瓶中,並讓細胞從冷凍過程中恢復,並使其附著(針對貼壁培養)至少 24 小時。

Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

Freeze medium
作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
Storage conditions

若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。

Shipping conditions

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

08Donor

Donor age
成人