CHO-STEAP1

Vastutusest loobumine: Rakuliinide juures näidatud hinnad kehtivad ainult akadeemilistele ja mittetulunduslikele klientidele. Äriühingute puhul on hind ligikaudu 6250 eurot.
Kui esindate äriühingut või ei ole kindel, milline kategooria teie puhul kehtib, palun võtke meiega ühendust.

CHO-STEAP1 rakud on rekombinantseid hiina hamstri munasarja (CHO) rakke, mis on loodud stabiilselt ekspresseerima inimese kuue transmembraanse epiteeli antigeeni eesnäärmes 1 (STEAP1), mis on rakupinna valk, mis on tihedalt seotud mitmete tahkete kasvajatega. STEAP1 kuulub metalloreduktaaside STEAP perekonda ja seda iseloomustab kuus transmembraanset domeeni, mis paiknevad peamiselt plasmamembraanil ja rakusisestes vesikulaarsetes kompartmentides. Kuigi selle täpne füsioloogiline funktsioon ei ole veel täielikult selge, on STEAP1 seotud rakkudevahelise suhtlusega, metallioonide homöostaasiga, redoksregulatsiooniga ja kasvajarakkude proliferatsiooniga. STEAP1 ekspressiooni suurenemist on täheldatud eesnäärmevähi, Ewingi sarkoomi, põievähi, kopsuvähi ja mitmete teiste pahaloomuliste kasvajate puhul, mis teeb sellest olulise sihtmärgi onkoloogiale keskenduvas ravimiarenduses.

CHO-STEAP1 rakke kasutatakse laialdaselt STEAP1-le suunatud ravimite arendamiseks ja iseloomustamiseks, sealhulgas monoklonaalsete antikehade, antikeha-ravimkonjugaatide, bispetsiifiliste T-rakkude aktivaatorite, radioligand-ravi ja geneetiliselt muundatud immuunrakkude lähenemiste, nagu CAR-T- ja CAR-NK-ravi puhul. Stabiilne rekombinantne ekspressioonisüsteem võimaldab kvantitatiivselt analüüsida antikeha seondumisaafiinsust, retseptori hõivatust, antigeeni tihedust, internaliseerumiskäitumist ja sihtmärgispetsiifilist tsütotoksilisust. Need rakud on väärtuslikud ka voolutsütomeetria analüüside arendamisel, epitoobi kaardistamisel, suure läbilaskevõimega sõelumisel ja STEAP1-le suunatud kujutamisainete valideerimisel. Kuna CHO-rakud pakuvad tugevat ja suhteliselt madala taustaga platvormi rekombinantse valgu ekspressiooniks, kasutatakse CHO-STEAP1 mudeleid sageli standardiseeritud analüüside arendamisel ja ravimite prekliinilisel hindamisel.

Kinniste kultuuride puhul: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glükoosi, w: 2,5 mM L-glutamiini, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM naatriumpüruvaat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikli number 820400a)

Suspensioonikultuuride puhul: CHO kasvukeskkond A (InSCREENeX; InSCREENeXi katalooginumber INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO2, niisutatud atmosfäär.

Pärast sulatamist jagage rakud 1:2 kuni 1:3 T25 kolvidesse ja laske rakkudel taastuda külmumisprotsessist ja adhereeruda (adhereeruvate kultuuride puhul) vähemalt 24 tundi.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

Cytion seisab oma toodete kvaliteedi ja elujõulisuse eest. Me garanteerime, et meie rakud on elujõulised kasvatamise alguses 60 päeva jooksul pärast meie rajatistest saatmist. Tagame, et kõik materjalid vastavad analüüsisertifikaadis ja/või tootelehel kirjeldatud spetsifikatsioonidele

Täielikke üksikasju leiate meie <a href="""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Tagatise avaldusest