CHO-STEAP1

免責事項：細胞株の表示価格は、学術機関および非営利団体のお客様のみを対象としています。営利団体のお客様の場合、価格は約6,250ユーロとなります。
営利団体に所属されている場合、またはどちらのカテゴリーに該当するかご不明な場合は、 弊社までお問い合わせください。

CHO-STEAP1細胞は、複数の固形腫瘍と強く関連する細胞表面タンパク質であるヒト前立腺6膜貫通上皮抗原1（STEAP1）を安定発現するように改変された、組換えチャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞です。STEAP1は金属還元酵素であるSTEAPファミリーの一員であり、6つの膜貫通ドメインを有し、主に細胞膜および細胞内小胞コンパートメントに局在することが特徴です。 その正確な生理的機能は未だ完全には解明されていませんが、STEAP1は細胞間コミュニケーション、金属イオンの恒常性、酸化還元調節、および腫瘍細胞の増殖に関与していると考えられています。前立腺がん、ユーイング肉腫、膀胱がん、肺がん、およびその他のいくつかの悪性腫瘍においてSTEAP1の発現上昇が報告されており、腫瘍学に焦点を当てた治療薬開発における重要な標的となっています。

CHO-STEAP1細胞は、モノクローナル抗体、抗体薬物複合体（ADC）、二重特異性T細胞エンゲージメント抗体、放射性リガンド療法、およびCAR-T療法やCAR-NK療法などの遺伝子改変免疫細胞療法を含む、STEAP1を標的とした治療薬の開発および特性評価に広く利用されている。 この安定した組換え発現システムにより、抗体結合親和性、受容体占有率、抗原密度、内取り込み挙動、および標的特異的細胞毒性の定量分析が可能になります。 また、これらの細胞は、フローサイトメトリーアッセイの開発、エピトープマッピング、ハイスループットスクリーニング、およびSTEAP1を標的としたイメージング剤の検証においても有用です。CHO細胞は組換えタンパク質発現のための堅牢で比較的バックグラウンドの低いプラットフォームを提供するため、CHO-STEAP1モデルは標準化されたアッセイ開発や前臨床治療評価に頻繁に利用されています。

接着培養用DMEM:Ham's F12 (1:1)、3.1 g/L グルコース、2.5 mM L-グルタミン、15 mM HEPES、0.5 mM ピルビン酸ナトリウム、1.2 g/L NaHCO3 (Cytion article number 820400a)

懸濁培養用CHO増殖培地A（InSCREENeX社製、InSCREENeXカタログ番号INS-ME-1039）

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

解凍後、T25フラスコに1:2～1:3の割合で細胞を分割し、少なくとも24時間、細胞を凍結から回復させ、接着させる（接着培養の場合）。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。