CHO-STEAP1

Ansvarsfraskrivelse: De angivne priser for cellelinjer gælder udelukkende for akademiske kunder og kunder i non-profit-sektoren. For kommercielle virksomheder er prisen ca. 6.250 €.
Hvis du repræsenterer en kommerciel virksomhed eller er i tvivl om, hvilken kategori der gælder, bedes du kontakte os.

CHO-STEAP1-celler er rekombinante kinesiske hamster-æggestokceller (CHO), der er konstrueret til stabilt at udtrykke humant seks-transmembran epitelantigen fra prostata 1 (STEAP1), et celleoverfladeprotein, der er tæt forbundet med flere solide tumorer. STEAP1 er et medlem af STEAP-familien af metalloreduktaser og er karakteriseret ved seks transmembran-domæner med lokalisering hovedsageligt ved plasmamembranen og intracellulære vesikulære kompartimenter. Selvom dets præcise fysiologiske funktion stadig ikke er fuldt forstået, er STEAP1 blevet impliceret i intercellulær kommunikation, metalionhomeostase, redoxregulering og tumorcelleproliferation. Forhøjet STEAP1-ekspression er blevet rapporteret i prostatacancer, Ewing-sarkom, blærekræft, lungekræft og flere andre maligniteter, hvilket gør det til et vigtigt mål i onkologisk fokuseret terapeutisk udvikling.

CHO-STEAP1-celler anvendes i vid udstrækning til udvikling og karakterisering af STEAP1-målrettede lægemidler, herunder monoklonale antistoffer, antistof-lægemiddelkonjugater, bispecifikke T-celle-engagerende midler, radioligandterapier og tilgange baseret på manipulerede immunceller, såsom CAR-T- og CAR-NK-terapier. Det stabile rekombinante ekspressionssystem muliggør kvantitativ analyse af antistofbindingsaffinitet, receptorbelægning, antigentæthed, internaliseringsadfærd og målspecifik cytotoksicitet. Disse celler er også værdifulde til udvikling af flowcytometri-assays, epitopkortlægning, højkapacitetsscreening og validering af STEAP1-målrettede billeddannelsesmidler. Da CHO-celler udgør en robust platform med relativt lav baggrundsstøj til rekombinant proteinekspression, anvendes CHO-STEAP1-modeller ofte til standardiseret assayudvikling og præklinisk terapeutisk evaluering.

Til klæbende kulturer: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Sodium pyruvate, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a)

Til suspensionskulturer: CHO Growth Medium A (fra InSCREENeX; InSCREENeX katalognummer INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

Efter optøning deles cellerne i forholdet 1:2 til 1:3 i T25-kolber, og cellerne får lov til at komme sig over fryseprocessen og klæbe (for klæbende kulturer) i mindst 24 timer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring