CHO-STEAP1

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ราคาที่แสดงสำหรับสายเซลล์เป็นราคาสำหรับลูกค้าในสถาบันการศึกษา/ไม่แสวงหากำไรเท่านั้น สำหรับหน่วยงานเชิงพาณิชย์ ราคาจะอยู่ที่ประมาณ €6,250
หากท่านเป็นตัวแทนของหน่วยงานเชิงพาณิชย์ หรือไม่แน่ใจว่าอยู่ในกลุ่มใด กรุณา ติดต่อเรา

เซลล์ CHO-STEAP1 เป็นเซลล์รังไข่แฮมสเตอร์จีน (CHO) ที่ถูกดัดแปลงพันธุกรรมให้แสดงออกของโปรตีน STEAP1 ของมนุษย์ซึ่งมีหกโดเมนข้ามเยื่อหุ้มเซลล์ (six-transmembrane epithelial antigen of the prostate 1) อย่างคงที่ STEAP1 เป็นโปรตีนที่แสดงอยู่บนผิวเซลล์ซึ่งมีความสัมพันธ์อย่างมากกับเนื้องอกชนิดแข็งหลายชนิด STEAP1 เป็นสมาชิกของครอบครัว STEAP ซึ่งเป็นเอนไซม์ประเภท metalloreductases และมีลักษณะเด่นคือมีหกโดเมนข้ามเยื่อหุ้มเซลล์ โดยมีการกระจายตัวอยู่ส่วนใหญ่ที่เยื่อหุ้มเซลล์และภายในถุงภายในเซลล์ แม้ว่าหน้าที่ทางสรีรวิทยาที่แน่ชัดของมันยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ แต่ STEAP1 ได้ถูกเชื่อมโยงกับการสื่อสารระหว่างเซลล์ การรักษาสมดุลของไอออนโลหะ การควบคุมการเกิดออกซิเดชัน-รีดักชัน และการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็ง การแสดงออกของ STEAP1 ที่เพิ่มขึ้นได้ถูกพบในมะเร็งต่อมลูกหมาก, ซาร์โคมาของอีวิง, มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ, มะเร็งปอด และมะเร็งชนิดอื่น ๆ หลายชนิด ทำให้มันเป็นเป้าหมายที่สำคัญในการพัฒนาการรักษาที่มุ่งเน้นด้านมะเร็งวิทยา

เซลล์ CHO-STEAP1 ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในการพัฒนาและกำหนดลักษณะของยาที่มุ่งเป้าไปที่ STEAP1 รวมถึงแอนติบอดีชนิดโมโนโคลนอล, คอนจูเกตแอนติบอดี-ยา, ตัวจับเซลล์ T สองเป้า, การบำบัดด้วยเรดิโอไลแกนด์, และวิธีการเซลล์ภูมิคุ้มกันที่ถูกดัดแปลง เช่น การบำบัดด้วย CAR-T และ CAR-NK ระบบการแสดงออกของรีคอมบิแนนท์ที่เสถียรช่วยให้สามารถวิเคราะห์เชิงปริมาณของความสัมพันธ์การจับของแอนติบอดี, การครอบครองตัวรับ, ความหนาแน่นของแอนติเจน, พฤติกรรมการนำเข้าสู่ภายในเซลล์, และการทำลายเซลล์ที่จำเพาะต่อเป้าหมายได้ เซลล์เหล่านี้ยังมีคุณค่าสำหรับการพัฒนาการทดสอบด้วยโฟลไซโตเมทรี การทำแผนที่เอพิโทป การคัดกรองแบบความเข้มสูง และการตรวจสอบความถูกต้องของสารภาพภาพที่มุ่งเป้าไปที่ STEAP1 เนื่องจากเซลล์ CHO ให้แพลตฟอร์มที่แข็งแกร่งและมีพื้นหลังค่อนข้างต่ำสำหรับการแสดงออกของโปรตีนรีคอมบิแนนท์ โมเดล CHO-STEAP1 จึงถูกใช้บ่อยในการพัฒนาการทดสอบมาตรฐานและการประเมินการรักษาในระยะก่อนคลินิก

สำหรับวัฒนธรรมที่เกาะติด: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 2.5 มิลลิโมลาร์ L-กลูตามีน, w: 15 มิลลิโมลาร์ HEPES, w: 0.5 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต, w: 1.2 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820400a)

สำหรับวัฒนธรรมแบบแขวนลอย: สารอาหารสำหรับเพาะเลี้ยงเซลล์ CHO A (จาก InSCREENeX; หมายเลขแคตตาล็อก InSCREENeX INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

หลังจากละลายน้ำแข็งแล้ว แบ่งเซลล์ในอัตราส่วน 1:2 ถึง 1:3 ลงในขวดเลี้ยงเชื้อ T25 และปล่อยให้เซลล์ฟื้นตัวจากกระบวนการแช่แข็งและยึดเกาะ (สำหรับเซลล์ที่เกาะติด) เป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.