A72

Клітини А72 - це клітинні лінії фібросаркоми собаки, отримані зі спонтанно виниклої пухлини у собаки. Ці клітини використовуються переважно у ветеринарній онкології для вивчення біології, поведінки та реакції на лікування фібросаркоми собак. Їх актуальність поширюється і на порівняльну онкологію, де знання, отримані при вивченні раку собак, можуть бути застосовані до досліджень раку людини завдяки біологічній схожості між певними пухлинами собак і людини.

Клітинна лінія А72 має адгезивну, фібробластоподібну морфологію і відома своїм агресивним ростом in vitro. Вона використовується для дослідження різних аспектів біології ракових клітин, включаючи проліферацію, метастазування та взаємодію пухлинних клітин з позаклітинним матриксом. Ці клітини особливо цінні для оцінки ефективності хіміотерапевтичних препаратів і вивчення нових терапевтичних стратегій, включаючи імунотерапію і таргетну терапію.

Клітини А72 також є корисною моделлю для вивчення молекулярних шляхів, що беруть участь у рості та прогресуванні пухлин, таких як сигналізація через PI3K/Akt, MAPK та інші споріднені шляхи. Вони відіграють важливу роль у розумінні генетичних і молекулярних основ фібросаркоми, що може допомогти визначити потенційні біомаркери для діагностики та мішені для лікування як у ветеринарії, так і в онкології людини.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>