A72

A72-celler er en cellelinje for fibrosarkom hos hund som stammer fra en spontant oppstått svulst hos en hund. Disse cellene brukes primært i veterinær onkologisk forskning for å studere biologi, atferd og behandlingsrespons hos fibrosarkomer hos hund. De er også relevante for komparative onkologistudier, der innsikt fra kreft hos hund kan brukes i kreftforskning på mennesker på grunn av de biologiske likhetene mellom visse svulster hos hund og mennesker.

A72-cellelinjen har en adherente, fibroblastlignende morfologi og er kjent for sin aggressive vekst in vitro. Den har blitt brukt til å undersøke ulike aspekter ved kreftcellers biologi, blant annet spredning, metastasering og tumorcellers interaksjon med den ekstracellulære matriksen. Disse cellene er spesielt verdifulle for å vurdere effekten av kjemoterapeutiske midler og utforske nye behandlingsstrategier, inkludert immunterapi og målrettede terapier.

A72-celler er også en nyttig modell for å studere de molekylære signalveiene som er involvert i tumorvekst og -progresjon, for eksempel signalering gjennom PI3K/Akt, MAPK og andre relaterte signalveier. De er avgjørende for å forstå de genetiske og molekylære forutsetningene for fibrosarkom, noe som kan bidra til å identifisere potensielle biomarkører for diagnose og mål for behandling innen både veterinær og human onkologi.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring