Перейти до вмісту
NCI-H211
Тканина
Метастатичний
Хвороба
Дрібноклітинна карцинома легень
Синоніми
H211, H-211, NCIH211

Документи

NCI-H211

Cell line · Номер товару 305837

NCI-H211 is a human lung carcinoma cell line classified as non-small cell lung cancer (NSCLC). It was derived from an adult patient and is part of the pan...

€700.00без урахування податків та вартості доставки

Налаштування / Рекомендації

Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

NCI-H211 — це лінія клітин карциноми легенів людини, класифікована як недрібноклітинний рак легенів (НДКРЛ). Вона була отримана від дорослого пацієнта і входить до набору моделей злоякісних пухлин грудної клітки, розроблених відділенням медичної онкології NCI-Navy. Клітинна лінія демонструє епітеліальну морфологію та адгезивну поведінку росту in vitro, що робить її придатною для моношарових культурних систем. Зазвичай її підтримують у середовищі RPMI-1640, доповненому 10 % ембріональною сироваткою великої рогатої худоби, та інкубують у стандартних умовах (37 °C, 5 % CO₂).

На молекулярному рівні NCI-H211 містить мутації, що відповідають патогенезу НДРК. Зокрема, вона має активуючу мутацію KRAS, характерну для підтипу аденокарцином легенів, яка стимулює онкогенну сигналізацію через шляхи MAPK та PI3K/AKT. Ця мутація сприяє резистентності клітинної лінії до певних цільових терапій, зокрема інгібіторів EGFR, одночасно роблячи її корисною моделлю для вивчення терапевтичних стратегій, спрямованих на KRAS. Дослідження профілювання на рівні білків, такі як ті, що використовують матриці білків з оберненою фазою (RPPA), визначили NCI-H211 серед моделей раку легенів з мутацією KRAS із специфічною залежністю від сигналів, що допомагає в ідентифікації біомаркерів і терапевтичних мішеней.

NCI-H211 був представлений у великомасштабних протеомних та фармакологічних скринінгах і використовувався для оцінки чутливості до ліків та патернів експресії білків. Ці особливості роблять його ефективною моделлю для трансляційних досліджень, зосереджених на розробці підходів до лікування НДРКЛ, спричиненого KRAS, та дослідженні механізмів резистентності, пов'язаних із цільовими та цитотоксичними агентами.

Тканина
Метастатичний
Хвороба
Дрібноклітинна карцинома легень
Синоніми
  • H211
  • H-211
  • NCIH211

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Жінка
Характеристики росту
Підвіска
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Каріотип
Iso(3p), t(3;4)(pter-q12), t(3;11)(qter-p25)

04Ідентифікатори

Посилання
NCI-H211 (номер у каталозі Cytion 305837)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_1529

05Експресія та сприйнятливість

Профіль мутацій
Мутація: TP53, проста, p.Arg248Gln (c.743G>A), неспецифікована (PubMed=1312696, PubMed=1565469)

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації
Ні
Щільність висіву
Від 0,1 до 1 x 106 клітин/мл
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
50 років
Етнічна приналежність
Кавказець

Вам також може знадобитися