Gå direkte til indholdet
NCI-H211
Væv
Metastatisk
Sygdom
Småcellet lungekarcinom
Synonymer
H211, H-211, NCIH211

Dokumenter

NCI-H211

Cell line · Varenummer 305837

NCI-H211 is a human lung carcinoma cell line classified as non-small cell lung cancer (NSCLC). It was derived from an adult patient and is part of the pan...

€700.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

NCI-H211 er en human lungekræftcellelinje, der er klassificeret som ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Den stammer fra en voksen patient og er en del af panelet af thoraxmalignitetsmodeller udviklet gennem NCI-Navy Medical Oncology Branch. Cellelinjen udviser epitelial morfologi og adhærent vækstadfærd in vitro, hvilket gør den velegnet til monolagskultursystemer. Den opbevares typisk i RPMI-1640-medium tilsat 10 % føtal bovint serum og inkuberes under standardbetingelser (37 °C, 5 % CO₂).

På molekylært niveau indeholder NCI-H211 mutationer, der er i overensstemmelse med NSCLC-patogenesen. Den har specifikt en aktiverende KRAS-mutation, et kendetegn for en undergruppe af lungeadenokarcinomer, der driver onkogen signalering gennem MAPK- og PI3K/AKT-signalveje. Denne mutation bidrager til cellelinjens resistens over for visse målrettede terapier, især EGFR-hæmmere, samtidig med at den gør den til en nyttig model for undersøgelse af KRAS-rettede terapeutiske strategier. Proteinniveau-profileringstudier, såsom dem der bruger reverse-phase protein arrays (RPPA), har identificeret NCI-H211 blandt de KRAS-mutante lungekræftmodeller med specifikke signalafhængigheder, hvilket hjælper med at identificere biomarkører og terapeutiske mål.

NCI-H211 har været anvendt i store proteomiske og farmakologiske screenings og er blevet brugt til at evaluere lægemiddelfølsomhed og proteinekspressionsmønstre. Disse egenskaber gør den til en effektiv model for translationel forskning med fokus på udvikling af behandlingsmetoder for KRAS-drevet NSCLC og undersøgelse af resistensmekanismer forbundet med målrettede og cytotoksiske midler.

Væv
Metastatisk
Sygdom
Småcellet lungekarcinom
Synonymer
  • H211
  • H-211
  • NCIH211

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Karyotype
Iso(3p), t(3;4)(pter-q12), t(3;11)(qter-p25)

04Identifikatorer

Kildehenvisning
NCI-H211 (Cytion-katalognummer 305837)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1529

05Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: TP53, enkel, p.Arg248Gln (c.743G>A), uspecificeret (PubMed=1312696, PubMed=1565469)

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Ingen
Såtæthed
0,1 til 1 x 106 celler/ml
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
50 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk