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NCI-H211
Pañuelo de papel
Metastásico
Enfermedad
Carcinoma pulmonar de células pequeñas
Sinónimos
H211, H-211, NCIH211

Documentos

NCI-H211

Cell line · Número de producto 305837

NCI-H211 is a human lung carcinoma cell line classified as non-small cell lung cancer (NSCLC). It was derived from an adult patient and is part of the pan...

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01Información general

Descripción

NCI-H211 es una línea celular de carcinoma pulmonar humano clasificada como cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). Se obtuvo de un paciente adulto y forma parte del panel de modelos de neoplasias malignas torácicas desarrollado por la División de Oncología Médica del NCI-Navy. La línea celular muestra morfología epitelial y comportamiento de crecimiento adherente in vitro, lo que la hace adecuada para sistemas de cultivo monocapa. Normalmente se mantiene en medio RPMI-1640 suplementado con suero fetal bovino al 10 % y se incuba en condiciones estándar (37 °C, 5 % de CO₂).

A nivel molecular, NCI-H211 alberga mutaciones compatibles con la patogénesis del NSCLC. En concreto, posee una mutación activadora de KRAS, característica de un subconjunto de adenocarcinomas pulmonares que impulsa la señalización oncogénica a través de las vías MAPK y PI3K/AKT. Esta mutación contribuye a la resistencia de la línea celular a ciertas terapias dirigidas, en particular a los inhibidores del EGFR, al tiempo que la convierte en un modelo útil para estudiar estrategias terapéuticas dirigidas al KRAS. Los estudios de perfilado a nivel proteico, como los que utilizan matrices de proteínas de fase inversa (RPPA), han identificado a NCI-H211 entre los modelos de cáncer de pulmón con mutación del KRAS con dependencias de señalización específicas, lo que ayuda a identificar biomarcadores y dianas terapéuticas.

NCI-H211 ha aparecido en cribados proteómicos y farmacológicos a gran escala y se ha utilizado para evaluar la sensibilidad a los fármacos y los patrones de expresión de proteínas. Estas características lo convierten en un modelo eficaz para la investigación traslacional centrada en el desarrollo de enfoques terapéuticos para el CPNM impulsado por KRAS y en la investigación de los mecanismos de resistencia asociados a los agentes dirigidos y citotóxicos.

Pañuelo de papel
Metastásico
Enfermedad
Carcinoma pulmonar de células pequeñas
Sinónimos
  • H211
  • H-211
  • NCIH211

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Mujer
Propiedades de crecimiento
Suspensión
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Cariotipo
Iso(3p), t(3;4)(pter-q12), t(3;11)(qter-p25)

04Identificadores

Referencia
NCI-H211 (número de catálogo de Cytion 305837)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1529

05Expresión y susceptibilidad

Perfil mutacional
Mutación: TP53, simple, p.Arg248Gln (c.743G>A), sin especificar (PubMed=1312696, PubMed=1565469)

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Ninguno
Densidad de siembra
0,1 a 1 x 106 células/ml
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
50 años
Origen étnico
Caucásico