NCI-H211

NCI-H211 הוא קו תאים של קרצינומה ריאתית אנושית המסווג כסרטן ריאה לא קטן (NSCLC). הוא נגזר מחולה בוגר והוא חלק ממערך מודלים של ממאירות בית החזה שפותח על ידי NCI-Navy Medical Oncology Branch. קו התאים מפגין מורפולוגיה אפיתלית והתנהגות צמיחה דבקה במבחנה, מה שהופך אותו מתאים למערכות תרבית חד-שכבתיות. הוא נשמר בדרך כלל במדיום RPMI-1640 בתוספת 10% סרום עגלי ומושבע בתנאים סטנדרטיים (37°C, 5% CO₂).

ברמה המולקולרית, NCI-H211 נושא מוטציות התואמות את הפתוגנזה של NSCLC. באופן ספציפי, הוא בעל מוטציה מפעילה ב-KRAS, סימן היכר של תת-קבוצה של אדנוקרצינומות ריאה המניעה איתות אונקוגני דרך מסלולי MAPK ו-PI3K/AKT. מוטציה זו תורמת לעמידות קו התאים לטיפולים ממוקדים מסוימים, במיוחד מעכבי EGFR, ובמקביל הופכת אותו למודל שימושי לחקר אסטרטגיות טיפוליות מכוונות KRAS. מחקרי פרופיל ברמת החלבון, כגון אלה המשתמשים במערך חלבונים שלב הפוך (RPPA), זיהו את NCI-H211 בקרב מודלים של סרטן ריאות עם מוטציה KRAS בעלי תלות איתות ספציפית, מה שמסייע בזיהוי סמנים ביולוגיים ויעדים טיפוליים.

NCI-H211 הוצג בבדיקות פרוטאומיות ופרמקולוגיות בקנה מידה גדול, ושימש להערכת רגישות לתרופות ודפוסי ביטוי חלבוניים. תכונות אלה הופכות אותו למודל יעיל למחקר תרגומי המתמקד בפיתוח גישות טיפול ל-NSCLC המונע על ידי KRAS ובחקר מנגנוני עמידות הקשורים לחומרים ממוקדים וציטוטוקסיים.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו