NCI-H211

NCI-H211 é uma linha celular de carcinoma pulmonar humano classificada como cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC). Foi derivada de um paciente adulto e faz parte do painel de modelos de malignidade torácica desenvolvido pelo NCI-Navy Medical Oncology Branch. A linha celular demonstra morfologia epitelial e comportamento de crescimento aderente in vitro, tornando-a adequada para sistemas de cultura monocamada. É normalmente mantida em meio RPMI-1640 suplementado com 10% de soro fetal bovino e incubada em condições padrão (37 °C, 5% de CO₂).

A nível molecular, a NCI-H211 abriga mutações consistentes com a patogénese do NSCLC. Especificamente, possui uma mutação ativadora do KRAS, uma característica de um subconjunto de adenocarcinomas pulmonares que impulsiona a sinalização oncogênica através das vias MAPK e PI3K/AKT. Esta mutação contribui para a resistência da linha celular a certas terapias direcionadas, particularmente inibidores de EGFR, ao mesmo tempo que a torna um modelo útil para o estudo de estratégias terapêuticas direcionadas ao KRAS. Estudos de perfilagem ao nível proteico, como aqueles que utilizam matrizes de proteínas de fase reversa (RPPA), identificaram o NCI-H211 entre os modelos de cancro do pulmão com mutação KRAS com dependências de sinalização específicas, auxiliando na identificação de biomarcadores e alvos terapêuticos.

O NCI-H211 tem sido destaque em triagens proteómicas e farmacológicas em grande escala e tem sido usado para avaliar sensibilidades a medicamentos e padrões de expressão proteica. Essas características tornam-no um modelo eficaz para pesquisas translacionais focadas no desenvolvimento de abordagens de tratamento para NSCLC induzido por KRAS e na investigação de mecanismos de resistência associados a agentes direcionados e citotóxicos.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia