Gå til innholdet
NCI-H211
Vev
Metastatisk
Sykdom
Småcellet lungekarsinom
Synonymer
H211, H-211, NCIH211

Dokumenter

NCI-H211

Cell line · Produktnummer 305837

NCI-H211 is a human lung carcinoma cell line classified as non-small cell lung cancer (NSCLC). It was derived from an adult patient and is part of the pan...

€700.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

NCI-H211 er en humant lungekreftcellelinje klassifisert som ikke-småcellet lungekreft (NSCLC). Den stammer fra en voksen pasient og er en del av panelet av thoraxmalignitetsmodeller utviklet gjennom NCI-Navy Medical Oncology Branch. Cellelinjen viser epitelial morfologi og vedheftende vekstoppførsel in vitro, noe som gjør den egnet for monolagskultursystemer. Den oppbevares vanligvis i RPMI-1640-medium tilsatt 10 % føtalt bovint serum og inkuberes under standardbetingelser (37 °C, 5 % CO₂).

På molekylært nivå har NCI-H211 mutasjoner som er konsistente med NSCLC-patogenese. Spesielt har den en aktiverende KRAS-mutasjon, et kjennetegn på en undergruppe av lungeadenokarsinomer som driver onkogen signalering gjennom MAPK- og PI3K/AKT-veiene. Denne mutasjonen bidrar til cellelinjens resistens mot visse målrettede terapier, særlig EGFR-hemmere, samtidig som den gjør den til en nyttig modell for å studere KRAS-rettede terapeutiske strategier. Profileringstudier på proteinnivå, for eksempel ved bruk av reversfase-proteinmatriser (RPPA), har identifisert NCI-H211 blant KRAS-mutante lungekreftmodeller med spesifikke signalavhengigheter, noe som bidrar til identifisering av biomarkører og terapeutiske mål.

NCI-H211 har blitt brukt i store proteomiske og farmakologiske screeninger og har blitt brukt til å evaluere legemiddelfølsomhet og proteinekspresjonsmønstre. Disse egenskapene gjør den til en effektiv modell for translasjonsforskning med fokus på utvikling av behandlingsmetoder for KRAS-drevet NSCLC og undersøkelse av resistensmekanismer assosiert med målrettede og cytotoksiske midler.

Vev
Metastatisk
Sykdom
Småcellet lungekarsinom
Synonymer
  • H211
  • H-211
  • NCIH211

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Oppheng
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Karyotype
Iso(3p), t(3;4)(pter-q12), t(3;11)(qter-p25)

04Identifikatorer

Kildehenvisning
NCI-H211 (Cytion katalognummer 305837)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1529

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: TP53, enkel, p.Arg248Gln (c.743G>A), uspesifisert (PubMed=1312696, PubMed=1565469)

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Ingen
Såtetthet
0,1 til 1 x 106 celler/ml
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
50 år
Etnisitet
Kaukasisk